青岛大学医学院学报
青島大學醫學院學報
청도대학의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE QINGDAO UNIVERSITATIS
2010年
4期
304-306
,共3页
李红梅%于壮%顾华丽%胡晓晓
李紅梅%于壯%顧華麗%鬍曉曉
리홍매%우장%고화려%호효효
端粒酶%CYFRA%21-1%胸腔积液%诊断,鉴别
耑粒酶%CYFRA%21-1%胸腔積液%診斷,鑒彆
단립매%CYFRA%21-1%흉강적액%진단,감별
目的 研究端粒酶和细胞角蛋白19片段(CYFRA 21-1)测定对鉴别良、恶性胸腔积液的价值.方法 采用端粒重复序列扩增-酶联免疫吸附实验法(TRAP-PCR-ELISA)和酶免疫分析法(EIA),分别测定80例恶性胸腔积液和50例良性胸腔积液中的端粒酶活性和CYFRA 21-1水平.结果 胸腔积液中端粒酶活性和CYFRA 21-1的阳性率在恶性胸腔积液组分别为77.5%(62/80)和60.0%(48/80),在良性胸腔积液组分别为6.0%(3/50)和22.0%(11/50),两组比较差异有显著性(χ2=62.921、17.925,P均<0.001).端粒酶活性测定诊断恶性胸腔积液的灵敏度为77.5%(62/80),特异度为94.0%(47/50);CYFRA 21-1诊断的灵敏度60.0% (48/80),特异度78.0%(39/50),两组比较差异有显著性(χ2=4.103、5.316,P<0.05).两者联合检测的灵敏度为90.0%(72/80),特异度为82.0%(41/50),联合检测的灵敏度高于端粒酶和CYFRA 21-1单项检测(χ2=4.592、19.201,P<0.05、0.001).结论 端粒酶和CYFRA 21-1测定对鉴别良恶性胸腔积液均有一定的价值,其中端粒酶测定的灵敏度和特异度较CYFRA 21-1高,两者联合测定可提高诊断准确率.
目的 研究耑粒酶和細胞角蛋白19片段(CYFRA 21-1)測定對鑒彆良、噁性胸腔積液的價值.方法 採用耑粒重複序列擴增-酶聯免疫吸附實驗法(TRAP-PCR-ELISA)和酶免疫分析法(EIA),分彆測定80例噁性胸腔積液和50例良性胸腔積液中的耑粒酶活性和CYFRA 21-1水平.結果 胸腔積液中耑粒酶活性和CYFRA 21-1的暘性率在噁性胸腔積液組分彆為77.5%(62/80)和60.0%(48/80),在良性胸腔積液組分彆為6.0%(3/50)和22.0%(11/50),兩組比較差異有顯著性(χ2=62.921、17.925,P均<0.001).耑粒酶活性測定診斷噁性胸腔積液的靈敏度為77.5%(62/80),特異度為94.0%(47/50);CYFRA 21-1診斷的靈敏度60.0% (48/80),特異度78.0%(39/50),兩組比較差異有顯著性(χ2=4.103、5.316,P<0.05).兩者聯閤檢測的靈敏度為90.0%(72/80),特異度為82.0%(41/50),聯閤檢測的靈敏度高于耑粒酶和CYFRA 21-1單項檢測(χ2=4.592、19.201,P<0.05、0.001).結論 耑粒酶和CYFRA 21-1測定對鑒彆良噁性胸腔積液均有一定的價值,其中耑粒酶測定的靈敏度和特異度較CYFRA 21-1高,兩者聯閤測定可提高診斷準確率.
목적 연구단립매화세포각단백19편단(CYFRA 21-1)측정대감별량、악성흉강적액적개치.방법 채용단립중복서렬확증-매련면역흡부실험법(TRAP-PCR-ELISA)화매면역분석법(EIA),분별측정80례악성흉강적액화50례량성흉강적액중적단립매활성화CYFRA 21-1수평.결과 흉강적액중단립매활성화CYFRA 21-1적양성솔재악성흉강적액조분별위77.5%(62/80)화60.0%(48/80),재량성흉강적액조분별위6.0%(3/50)화22.0%(11/50),량조비교차이유현저성(χ2=62.921、17.925,P균<0.001).단립매활성측정진단악성흉강적액적령민도위77.5%(62/80),특이도위94.0%(47/50);CYFRA 21-1진단적령민도60.0% (48/80),특이도78.0%(39/50),량조비교차이유현저성(χ2=4.103、5.316,P<0.05).량자연합검측적령민도위90.0%(72/80),특이도위82.0%(41/50),연합검측적령민도고우단립매화CYFRA 21-1단항검측(χ2=4.592、19.201,P<0.05、0.001).결론 단립매화CYFRA 21-1측정대감별량악성흉강적액균유일정적개치,기중단립매측정적령민도화특이도교CYFRA 21-1고,량자연합측정가제고진단준학솔.
