CAJ | 학술논문

为了探讨补骨脂水提液对体外培养大鼠成骨细胞核因子-KB受体活化因子配体(RANKL)和骨保护素(OPG) mR-NA表达的影响,选取出生24 h内的SD大鼠颅盖骨,依次用胰酶和胶原酶消化分离培养成骨细胞,用不同浓度的补骨脂水提液(10-1,1.0 mg/mL和10 mg/mL)作用第三代细胞,分别在药物作用24、48 h和72 h后提取细胞总RNA,用实时荧光定量PCR法检测细胞中RANKL和OPG mRNA.结果显示,补骨脂水提液各浓度均能不同程度地促进成骨细胞OPG mRNA的表达、抑制RANKLmRNA的表达,从而上调OPG/RANKL mRNA比值,其中1.0 mg/mL和10 mg/mL的补骨脂水提液作用显著.说明补骨脂水提液通过调节成骨细胞分泌OPG和RANKL的量来促进骨形成、抑制骨吸收,从而治疗骨质疏松.
위료탐토보골지수제액대체외배양대서성골세포핵인자-KB수체활화인자배체(RANKL)화골보호소(OPG) mR-NA표체적영향,선취출생24 h내적SD대서로개골,의차용이매화효원매소화분리배양성골세포,용불동농도적보골지수제액(10-1,1.0 mg/mL화10 mg/mL)작용제삼대세포,분별재약물작용24、48 h화72 h후제취세포총RNA,용실시형광정량PCR법검측세포중RANKL화OPG mRNA.결과현시,보골지수제액각농도균능불동정도지촉진성골세포OPG mRNA적표체、억제RANKLmRNA적표체,종이상조OPG/RANKL mRNA비치,기중1.0 mg/mL화10 mg/mL적보골지수제액작용현저.설명보골지수제액통과조절성골세포분비OPG화RANKL적량래촉진골형성、억제골흡수,종이치료골질소송.