CAJ | 학술논문

目的探讨脂多糖(LPS)干预后小胶质细胞内血小板生成素(TPO)与IL-6的表达及其相关性.方法体外培养BV2细胞,以LPS干预小胶质细胞12～24 h,实验分为6组.空白12 h组:BV2细胞正常培养12 h,不添加任何干预因素;LPS 0.5 mg·L-1 12 h组:在培养好的BV2细胞内添加预先配好的LPS溶液共同培养12 h,并使其终质量浓度为0.5 mg·L-1;LPS 1.0 mg·L-1 12 h组:在培养好的BV2细胞内添加预先配好的LPS溶液共同培养12 h,并使其终质量浓度为1.0 mg·L-1;空白 24 h组:BV2细胞正常培养24 h,不添加任何干预因素;LPS 0.5 mg·L-1 24 h组:在培养好的BV2细胞内添加预先配好的LPS溶液共同培养24 h,并使其终质量浓度为0.5 mg·L-1;LPS 1.0 mg·L-124 h组:在培养好的BV2细胞内添加预先配好的LPS溶液共同培养24 h,并使其终质量浓度为1.0 mg·L-1.采用ELISA法检测各组细胞内IL-6及TPO水平,免疫印迹法检测细胞内IL-6及TPO蛋白表达水平.结果 LPS处理后明显增加BV2细胞内TPO及IL-6蛋白表达水平,其中0.5 mg·L-1 LPS干预细胞12 h时,TPO及IL-6水平处于最高峰;1.0 mg·L-1 LPS干预细胞12 h时,TPO及IL-6蛋白水平增加最明显,且二者表达呈显著正相关(r=0.876,P<0.01).结论 TPO及IL-6参与LPS诱导的BV2细胞炎症损伤的病生理过程,且二者的表达存在明显正相关.
목적 탐토지다당(LPS)간예후소효질세포내혈소판생성소(TPO)여IL-6적표체급기상관성.방법 체외배양BV2세포,이LPS간예소효질세포12～24 h,실험분위6조.공백12 h조:BV2세포정상배양12 h,불첨가임하간예인소;LPS 0.5 mg·L-1 12 h조:재배양호적BV2세포내첨가예선배호적LPS용액공동배양12 h,병사기종질량농도위0.5 mg·L-1;LPS 1.0 mg·L-1 12 h조:재배양호적BV2세포내첨가예선배호적LPS용액공동배양12 h,병사기종질량농도위1.0 mg·L-1;공백 24 h조:BV2세포정상배양24 h,불첨가임하간예인소;LPS 0.5 mg·L-1 24 h조:재배양호적BV2세포내첨가예선배호적LPS용액공동배양24 h,병사기종질량농도위0.5 mg·L-1;LPS 1.0 mg·L-124 h조:재배양호적BV2세포내첨가예선배호적LPS용액공동배양24 h,병사기종질량농도위1.0 mg·L-1.채용ELISA법검측각조세포내IL-6급TPO수평,면역인적법검측세포내IL-6급TPO단백표체수평.결과 LPS처리후명현증가BV2세포내TPO급IL-6단백표체수평,기중0.5 mg·L-1 LPS간예세포12 h시,TPO급IL-6수평처우최고봉;1.0 mg·L-1 LPS간예세포12 h시,TPO급IL-6단백수평증가최명현,차이자표체정현저정상관(r=0.876,P<0.01).결론 TPO급IL-6삼여LPS유도적BV2세포염증손상적병생리과정,차이자적표체존재명현정상관.