肿瘤研究与临床
腫瘤研究與臨床
종류연구여림상
CANCER RESEARCH AND CLINIC
2006年
7期
483-484
,共2页
吉西他滨%顺铂%非小细胞肺癌
吉西他濱%順鉑%非小細胞肺癌
길서타빈%순박%비소세포폐암
目的观察吉西他滨(GEM)与顺铂(DDP)联合化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法GEM 1 000 mg/m2于第1,8天静脉滴注,DDP 60 mg/m2分3～5 d静脉滴注,21 d为1周期.按照WHO疗效及毒副反应评价标准评价.结果48例均化疗2个周期以上,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)20例,总缓解率(CR+PR)为45.9%.主要毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降占45.8%(22/48).结论GEM联合DDP化疗方案对晚期NSCLC有一定的肿瘤客观缓解率,毒副反应低,耐受性好,值得临床推广.
目的觀察吉西他濱(GEM)與順鉑(DDP)聯閤化療對非小細胞肺癌(NSCLC)的療效和毒副反應.方法GEM 1 000 mg/m2于第1,8天靜脈滴註,DDP 60 mg/m2分3～5 d靜脈滴註,21 d為1週期.按照WHO療效及毒副反應評價標準評價.結果48例均化療2箇週期以上,完全緩解(CR)2例,部分緩解(PR)20例,總緩解率(CR+PR)為45.9%.主要毒副反應為骨髓抑製,Ⅲ～Ⅳ度白細胞下降佔45.8%(22/48).結論GEM聯閤DDP化療方案對晚期NSCLC有一定的腫瘤客觀緩解率,毒副反應低,耐受性好,值得臨床推廣.
목적관찰길서타빈(GEM)여순박(DDP)연합화료대비소세포폐암(NSCLC)적료효화독부반응.방법GEM 1 000 mg/m2우제1,8천정맥적주,DDP 60 mg/m2분3～5 d정맥적주,21 d위1주기.안조WHO료효급독부반응평개표준평개.결과48례균화료2개주기이상,완전완해(CR)2례,부분완해(PR)20례,총완해솔(CR+PR)위45.9%.주요독부반응위골수억제,Ⅲ～Ⅳ도백세포하강점45.8%(22/48).결론GEM연합DDP화료방안대만기NSCLC유일정적종류객관완해솔,독부반응저,내수성호,치득림상추엄.
