免疫学杂志
免疫學雜誌
면역학잡지
IMMUNOLOGICAL JOURNAL
2003年
5期
355-359
,共5页
蒋代凤%邢桂春%陈筱潇%邱宗荫%贺福初
蔣代鳳%邢桂春%陳篠瀟%邱宗蔭%賀福初
장대봉%형계춘%진소소%구종음%하복초
白细胞介素18%肺巨细胞癌%肿瘤转移%真核表达
白細胞介素18%肺巨細胞癌%腫瘤轉移%真覈錶達
백세포개소18%폐거세포암%종류전이%진핵표체
目的检测白细胞介素18(IL-18)在肺巨细胞癌高、低转移株的差异表达,探讨IL-18在肺巨细胞癌转移中介导的作用.方法采用半定量RT-PCR或Western blot技术,检测IL-18在肺巨细胞癌高、低转移株的差异表达;构建IL-18 cDNA的重组质粒,测序分析其序列同源性;同时把IL-18基因导入肺巨细胞癌低转移株,观察IL-18对肿瘤细胞体外转移能力和转移表型的影响.结果同肺巨细胞癌低转移株相比,IL-18 mRNA和蛋白均只能在肺巨细胞癌高转移株检测到;从肺巨细胞癌高转移株扩增出的IL-18 cDNA序列与文献报道[1]完全一致;此外,将IL-18基因导入肺巨细胞癌低转移株后,稳定转染株细胞可正确表达IL-18融合蛋白,且转染细胞的体外迁移能力显著上调,为空对照组的3倍左右,而上皮细胞间黏附分子E-cadherin蛋白表达显著下调,为空对照组的50%左右.结论肺巨细胞癌高转移株可组成性表达IL-18,且IL-18可能通过下调E-cadherin表达促进肺巨细胞癌细胞的转移.
目的檢測白細胞介素18(IL-18)在肺巨細胞癌高、低轉移株的差異錶達,探討IL-18在肺巨細胞癌轉移中介導的作用.方法採用半定量RT-PCR或Western blot技術,檢測IL-18在肺巨細胞癌高、低轉移株的差異錶達;構建IL-18 cDNA的重組質粒,測序分析其序列同源性;同時把IL-18基因導入肺巨細胞癌低轉移株,觀察IL-18對腫瘤細胞體外轉移能力和轉移錶型的影響.結果同肺巨細胞癌低轉移株相比,IL-18 mRNA和蛋白均隻能在肺巨細胞癌高轉移株檢測到;從肺巨細胞癌高轉移株擴增齣的IL-18 cDNA序列與文獻報道[1]完全一緻;此外,將IL-18基因導入肺巨細胞癌低轉移株後,穩定轉染株細胞可正確錶達IL-18融閤蛋白,且轉染細胞的體外遷移能力顯著上調,為空對照組的3倍左右,而上皮細胞間黏附分子E-cadherin蛋白錶達顯著下調,為空對照組的50%左右.結論肺巨細胞癌高轉移株可組成性錶達IL-18,且IL-18可能通過下調E-cadherin錶達促進肺巨細胞癌細胞的轉移.
목적검측백세포개소18(IL-18)재폐거세포암고、저전이주적차이표체,탐토IL-18재폐거세포암전이중개도적작용.방법채용반정량RT-PCR혹Western blot기술,검측IL-18재폐거세포암고、저전이주적차이표체;구건IL-18 cDNA적중조질립,측서분석기서렬동원성;동시파IL-18기인도입폐거세포암저전이주,관찰IL-18대종류세포체외전이능력화전이표형적영향.결과동폐거세포암저전이주상비,IL-18 mRNA화단백균지능재폐거세포암고전이주검측도;종폐거세포암고전이주확증출적IL-18 cDNA서렬여문헌보도[1]완전일치;차외,장IL-18기인도입폐거세포암저전이주후,은정전염주세포가정학표체IL-18융합단백,차전염세포적체외천이능력현저상조,위공대조조적3배좌우,이상피세포간점부분자E-cadherin단백표체현저하조,위공대조조적50%좌우.결론폐거세포암고전이주가조성성표체IL-18,차IL-18가능통과하조E-cadherin표체촉진폐거세포암세포적전이.
