军医进修学院学报
軍醫進脩學院學報
군의진수학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF PLA POSTGRADUATE MEDICAL SCHOOL
2004年
4期
272-274
,共3页
郑延松%郑秋甫%胥学伟%詹小荣
鄭延鬆%鄭鞦甫%胥學偉%詹小榮
정연송%정추보%서학위%첨소영
半胱氨酸%内皮细胞%血栓调节蛋白
半胱氨痠%內皮細胞%血栓調節蛋白
반광안산%내피세포%혈전조절단백
目的:观察不同浓度的同型半胱氨酸对血管内皮细胞表达血栓调节蛋白的影响.方法:传代培养ECV 304细胞,随机给予7种不同浓度的Hcy(0μmol/L、25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L、1μmol/L、5μmol/L、10mmol/L),处理 24 h 后,检测细胞活力和上层培养液中的LDH含量;用ELISA方法检测细胞上层培养液中的可溶性血栓调节蛋白(sTM)的浓度和细胞总的TM含量.结果:1mmol/L 以下的Hcy对细胞的活力,培养液中的LDH含量和sTM浓度无影响.5mmol/L的Hcy使细胞的活力开始下降,10mmol/L的Hcy还可以导致细胞LDH漏出量的增加,sTM也相应升高.不同处理组均可见TM的表达.超过1mmol/L的Hcy作用24h可以使细胞总的TM含量显著增加. 结论:生理浓度的Hcy不直接对内皮细胞造成影响,但超生理浓度的Hcy可以使TM的合成增加.
目的:觀察不同濃度的同型半胱氨痠對血管內皮細胞錶達血栓調節蛋白的影響.方法:傳代培養ECV 304細胞,隨機給予7種不同濃度的Hcy(0μmol/L、25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L、1μmol/L、5μmol/L、10mmol/L),處理 24 h 後,檢測細胞活力和上層培養液中的LDH含量;用ELISA方法檢測細胞上層培養液中的可溶性血栓調節蛋白(sTM)的濃度和細胞總的TM含量.結果:1mmol/L 以下的Hcy對細胞的活力,培養液中的LDH含量和sTM濃度無影響.5mmol/L的Hcy使細胞的活力開始下降,10mmol/L的Hcy還可以導緻細胞LDH漏齣量的增加,sTM也相應升高.不同處理組均可見TM的錶達.超過1mmol/L的Hcy作用24h可以使細胞總的TM含量顯著增加. 結論:生理濃度的Hcy不直接對內皮細胞造成影響,但超生理濃度的Hcy可以使TM的閤成增加.
목적:관찰불동농도적동형반광안산대혈관내피세포표체혈전조절단백적영향.방법:전대배양ECV 304세포,수궤급여7충불동농도적Hcy(0μmol/L、25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L、1μmol/L、5μmol/L、10mmol/L),처리 24 h 후,검측세포활력화상층배양액중적LDH함량;용ELISA방법검측세포상층배양액중적가용성혈전조절단백(sTM)적농도화세포총적TM함량.결과:1mmol/L 이하적Hcy대세포적활력,배양액중적LDH함량화sTM농도무영향.5mmol/L적Hcy사세포적활력개시하강,10mmol/L적Hcy환가이도치세포LDH루출량적증가,sTM야상응승고.불동처리조균가견TM적표체.초과1mmol/L적Hcy작용24h가이사세포총적TM함량현저증가. 결론:생리농도적Hcy불직접대내피세포조성영향,단초생리농도적Hcy가이사TM적합성증가.
