中国神经免疫学和神经病学杂志
中國神經免疫學和神經病學雜誌
중국신경면역학화신경병학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY AND
2005年
3期
143-147
,共5页
刘明%刘银红%许贤豪%谭爱国%褚德发%丁纪兵%崔言文
劉明%劉銀紅%許賢豪%譚愛國%褚德髮%丁紀兵%崔言文
류명%류은홍%허현호%담애국%저덕발%정기병%최언문
多发性肌炎%皮肌炎%抗Jo-1抗体%随访
多髮性肌炎%皮肌炎%抗Jo-1抗體%隨訪
다발성기염%피기염%항Jo-1항체%수방
目的观察影响多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)患者预后的相关因素,并探讨抗Jo-1抗体在判断预后中的价值. 方法对52例PM(27例) 和DM(25例) 患者进行1～27年随访,并对所有患者进行抗Jo-1 抗体测定,临床肌力评定应用4级功能障碍评级法,统计学处理应用科克斯比例危险模式、四格表确切概率法及χ2分析影响PM和DM患者预后相关因素. 结果 52例患者病死率21.2%,1年生存率86.2%,3年生存率81.4%,5年生存率78.4%,9年生存率74.6%,未发现与生存时间密切相关的因素.伴有恶性肿瘤(P=0.003)、间质性肺炎(P＝0.006),吞咽困难(P＝0.004)患者病死率高于不伴上述疾病患者,痊愈和基本治愈患者占生存患者的60.7%.发病时肌肉功能情况与预后无关.52例PM和DM患者抗Jo-1抗体阳性9例(17.3%),其中PM阳性者6例(22.2%),DM阳性者3例(12.0%),抗Jo-1抗体阳性患者66.7%伴间质性肺炎,33.3%伴吞咽困难. 结论 PM和DM患者长期预后较好,存活者中大部分患者可基本痊愈, 伴有恶性肿瘤、间质性肺炎、吞咽困难患者病死率高.抗Jo-1抗体阳性患者易伴间质性肺炎和吞咽困难.
目的觀察影響多髮性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)患者預後的相關因素,併探討抗Jo-1抗體在判斷預後中的價值. 方法對52例PM(27例) 和DM(25例) 患者進行1～27年隨訪,併對所有患者進行抗Jo-1 抗體測定,臨床肌力評定應用4級功能障礙評級法,統計學處理應用科剋斯比例危險模式、四格錶確切概率法及χ2分析影響PM和DM患者預後相關因素. 結果 52例患者病死率21.2%,1年生存率86.2%,3年生存率81.4%,5年生存率78.4%,9年生存率74.6%,未髮現與生存時間密切相關的因素.伴有噁性腫瘤(P=0.003)、間質性肺炎(P＝0.006),吞嚥睏難(P＝0.004)患者病死率高于不伴上述疾病患者,痊愈和基本治愈患者佔生存患者的60.7%.髮病時肌肉功能情況與預後無關.52例PM和DM患者抗Jo-1抗體暘性9例(17.3%),其中PM暘性者6例(22.2%),DM暘性者3例(12.0%),抗Jo-1抗體暘性患者66.7%伴間質性肺炎,33.3%伴吞嚥睏難. 結論 PM和DM患者長期預後較好,存活者中大部分患者可基本痊愈, 伴有噁性腫瘤、間質性肺炎、吞嚥睏難患者病死率高.抗Jo-1抗體暘性患者易伴間質性肺炎和吞嚥睏難.
목적관찰영향다발성기염(polymyositis,PM)화피기염(dermatomyositis,DM)환자예후적상관인소,병탐토항Jo-1항체재판단예후중적개치. 방법대52례PM(27례) 화DM(25례) 환자진행1～27년수방,병대소유환자진행항Jo-1 항체측정,림상기력평정응용4급공능장애평급법,통계학처리응용과극사비례위험모식、사격표학절개솔법급χ2분석영향PM화DM환자예후상관인소. 결과 52례환자병사솔21.2%,1년생존솔86.2%,3년생존솔81.4%,5년생존솔78.4%,9년생존솔74.6%,미발현여생존시간밀절상관적인소.반유악성종류(P=0.003)、간질성폐염(P＝0.006),탄인곤난(P＝0.004)환자병사솔고우불반상술질병환자,전유화기본치유환자점생존환자적60.7%.발병시기육공능정황여예후무관.52례PM화DM환자항Jo-1항체양성9례(17.3%),기중PM양성자6례(22.2%),DM양성자3례(12.0%),항Jo-1항체양성환자66.7%반간질성폐염,33.3%반탄인곤난. 결론 PM화DM환자장기예후교호,존활자중대부분환자가기본전유, 반유악성종류、간질성폐염、탄인곤난환자병사솔고.항Jo-1항체양성환자역반간질성폐염화탄인곤난.
