口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2005年
6期
649-651
,共3页
胡雁%章小缓%李梅%曾翔舒%许曼波%艾伟健
鬍雁%章小緩%李梅%曾翔舒%許曼波%艾偉健
호안%장소완%리매%증상서%허만파%애위건
CD69%T细胞%口腔癌%流失细胞术貂
CD69%T細胞%口腔癌%流失細胞術貂
CD69%T세포%구강암%류실세포술초
目的:测定外周血单核细胞CD69分子的表达,探索口腔肿瘤患者的T细胞的活化功能.方法:实验对象10位健康人作为对照组;8位口腔良性肿瘤患者为实验组Ⅰ;10位口腔鳞状细胞癌的患者为实验组Ⅱ.每位实验对象在实验的当天,抽取10 mL的静脉血.用Ficoll-Paque剃度离心法分离PBMC.将PBMC悬浮液分别与TCM,Con A和PHA培养4 h和20 h,分别收获细胞,用双色和单色单克隆荧光抗体CD4-FITC/CD8-PE和CD69-PE标记,CD69的表达用流式细胞仪和相应的分析软件SYSTEMTMII SOFTWARE分析.结果:在PBMC经Con A刺激4 h后,口腔鳞状细胞癌患者的CD69表达的增长率(44.5%) 明显低于对照组(67.8%)和实验组Ⅰ(70.8% ),P<0.05.同样,经PHA刺激后4 h,口腔鳞状细胞癌患者的CD69表达的增长率也低与其他两组(P<0.05),而且,PBMC的CD69表达率也低与其他两组(P<0.05).结论:本研究提示这种免疫反应力的下降可能是由于淋巴细胞的活化或增殖功能低下的原因.由PHA诱导的PBMC的CD69表达可能成为口腔癌患者免疫监视系统的指标之一.
目的:測定外週血單覈細胞CD69分子的錶達,探索口腔腫瘤患者的T細胞的活化功能.方法:實驗對象10位健康人作為對照組;8位口腔良性腫瘤患者為實驗組Ⅰ;10位口腔鱗狀細胞癌的患者為實驗組Ⅱ.每位實驗對象在實驗的噹天,抽取10 mL的靜脈血.用Ficoll-Paque剃度離心法分離PBMC.將PBMC懸浮液分彆與TCM,Con A和PHA培養4 h和20 h,分彆收穫細胞,用雙色和單色單剋隆熒光抗體CD4-FITC/CD8-PE和CD69-PE標記,CD69的錶達用流式細胞儀和相應的分析軟件SYSTEMTMII SOFTWARE分析.結果:在PBMC經Con A刺激4 h後,口腔鱗狀細胞癌患者的CD69錶達的增長率(44.5%) 明顯低于對照組(67.8%)和實驗組Ⅰ(70.8% ),P<0.05.同樣,經PHA刺激後4 h,口腔鱗狀細胞癌患者的CD69錶達的增長率也低與其他兩組(P<0.05),而且,PBMC的CD69錶達率也低與其他兩組(P<0.05).結論:本研究提示這種免疫反應力的下降可能是由于淋巴細胞的活化或增殖功能低下的原因.由PHA誘導的PBMC的CD69錶達可能成為口腔癌患者免疫鑑視繫統的指標之一.
목적:측정외주혈단핵세포CD69분자적표체,탐색구강종류환자적T세포적활화공능.방법:실험대상10위건강인작위대조조;8위구강량성종류환자위실험조Ⅰ;10위구강린상세포암적환자위실험조Ⅱ.매위실험대상재실험적당천,추취10 mL적정맥혈.용Ficoll-Paque체도리심법분리PBMC.장PBMC현부액분별여TCM,Con A화PHA배양4 h화20 h,분별수획세포,용쌍색화단색단극륭형광항체CD4-FITC/CD8-PE화CD69-PE표기,CD69적표체용류식세포의화상응적분석연건SYSTEMTMII SOFTWARE분석.결과:재PBMC경Con A자격4 h후,구강린상세포암환자적CD69표체적증장솔(44.5%) 명현저우대조조(67.8%)화실험조Ⅰ(70.8% ),P<0.05.동양,경PHA자격후4 h,구강린상세포암환자적CD69표체적증장솔야저여기타량조(P<0.05),이차,PBMC적CD69표체솔야저여기타량조(P<0.05).결론:본연구제시저충면역반응력적하강가능시유우림파세포적활화혹증식공능저하적원인.유PHA유도적PBMC적CD69표체가능성위구강암환자면역감시계통적지표지일.
