黑龙江医药
黑龍江醫藥
흑룡강의약
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2006年
4期
240-241
,共2页
顶空装置%头孢噻肟钠%残留溶剂
頂空裝置%頭孢噻肟鈉%殘留溶劑
정공장치%두포새우납%잔류용제
目的:建立一种顶空气相色谱法测定原料药头孢噻肟钠中乙醇,丙酮,乙酸乙酯三种有机溶剂残留量.方法:采用顶空进样装置,在非极性石英毛细柱上进行各种分离,三种组分间的分离度均符合要求.柱温:80℃,进样口温度:150℃,检测器温度:250℃,顶空平衡温度80℃,平衡时间30分钟.结果:平均回收率:乙醇98.1%,丙酮99.2%,乙酸乙酯99.1%.结论:该方法克服了直接进样法杂质较多的缺点,重现性好,精度高.
目的:建立一種頂空氣相色譜法測定原料藥頭孢噻肟鈉中乙醇,丙酮,乙痠乙酯三種有機溶劑殘留量.方法:採用頂空進樣裝置,在非極性石英毛細柱上進行各種分離,三種組分間的分離度均符閤要求.柱溫:80℃,進樣口溫度:150℃,檢測器溫度:250℃,頂空平衡溫度80℃,平衡時間30分鐘.結果:平均迴收率:乙醇98.1%,丙酮99.2%,乙痠乙酯99.1%.結論:該方法剋服瞭直接進樣法雜質較多的缺點,重現性好,精度高.
목적:건립일충정공기상색보법측정원료약두포새우납중을순,병동,을산을지삼충유궤용제잔류량.방법:채용정공진양장치,재비겁성석영모세주상진행각충분리,삼충조분간적분리도균부합요구.주온:80℃,진양구온도:150℃,검측기온도:250℃,정공평형온도80℃,평형시간30분종.결과:평균회수솔:을순98.1%,병동99.2%,을산을지99.1%.결론:해방법극복료직접진양법잡질교다적결점,중현성호,정도고.
