南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2006年
6期
860-863
,共4页
乳腺癌%微血管计数%VEGF%TGFβ1
乳腺癌%微血管計數%VEGF%TGFβ1
유선암%미혈관계수%VEGF%TGFβ1
目的探讨乳腺浸润性癌血管生成相关因子(VEGF,TGFβ1)的表达与微血管计数(MVC)之间的关系及其临床意义.方法经手术治疗的乳腺浸润性癌62例及12例正常乳腺组织,分别进行HE染色和CD34、VEGF及TGFβ1的免疫组化染色.根据CD34阳性结果计数测定MVC.记录乳腺浸润性癌患者的临床病理特征如年龄、肿瘤大小、病理分型及有无腋淋巴结转移等资料,并将MVC、VEGF和TGFβ1表达结果分别与上述指标进行统计分析.结果乳腺浸润性癌组织MVC值(55.62±11.07)、VEGF和TGFβ1阳性表达率(分别为51.61%和56.45%)均显著高于正常乳腺组织(分别为12.65±5.73,16.67%,16.67%)(P<0.05);MVC值在有腋淋巴结转组(65.53±20.36)高于无腋淋巴结转移组(46.15±16.52),差异有显著性(P<0.01);VEGF和TGFβ1表达的阳性率在有腋淋巴结转移组(分别为68.75%和78.13%)高于无腋淋巴结转移组(均为33.33%),差异有显著性(P<0.05);当VEGF或TGFβ1表达阳性时,MVC值增高(分别为62.82±16.31和59.35±12.76),与VEGF或TGFβ1表达阴性组(分别为51.16±12.53和50.80±15.62)比较差异有显著性(P<0.05);VEGF和TGFβ1之间也存在较明显的相关性(P<0.05).结论 VEGF和TGFβ1相互作用介导了肿瘤血管生成,MVC、VEGF和TGFβ1与淋巴结转移密切相关,可作为判断乳腺浸润性癌预后的参考指标.
目的探討乳腺浸潤性癌血管生成相關因子(VEGF,TGFβ1)的錶達與微血管計數(MVC)之間的關繫及其臨床意義.方法經手術治療的乳腺浸潤性癌62例及12例正常乳腺組織,分彆進行HE染色和CD34、VEGF及TGFβ1的免疫組化染色.根據CD34暘性結果計數測定MVC.記錄乳腺浸潤性癌患者的臨床病理特徵如年齡、腫瘤大小、病理分型及有無腋淋巴結轉移等資料,併將MVC、VEGF和TGFβ1錶達結果分彆與上述指標進行統計分析.結果乳腺浸潤性癌組織MVC值(55.62±11.07)、VEGF和TGFβ1暘性錶達率(分彆為51.61%和56.45%)均顯著高于正常乳腺組織(分彆為12.65±5.73,16.67%,16.67%)(P<0.05);MVC值在有腋淋巴結轉組(65.53±20.36)高于無腋淋巴結轉移組(46.15±16.52),差異有顯著性(P<0.01);VEGF和TGFβ1錶達的暘性率在有腋淋巴結轉移組(分彆為68.75%和78.13%)高于無腋淋巴結轉移組(均為33.33%),差異有顯著性(P<0.05);噹VEGF或TGFβ1錶達暘性時,MVC值增高(分彆為62.82±16.31和59.35±12.76),與VEGF或TGFβ1錶達陰性組(分彆為51.16±12.53和50.80±15.62)比較差異有顯著性(P<0.05);VEGF和TGFβ1之間也存在較明顯的相關性(P<0.05).結論 VEGF和TGFβ1相互作用介導瞭腫瘤血管生成,MVC、VEGF和TGFβ1與淋巴結轉移密切相關,可作為判斷乳腺浸潤性癌預後的參攷指標.
목적탐토유선침윤성암혈관생성상관인자(VEGF,TGFβ1)적표체여미혈관계수(MVC)지간적관계급기림상의의.방법경수술치료적유선침윤성암62례급12례정상유선조직,분별진행HE염색화CD34、VEGF급TGFβ1적면역조화염색.근거CD34양성결과계수측정MVC.기록유선침윤성암환자적림상병리특정여년령、종류대소、병리분형급유무액림파결전이등자료,병장MVC、VEGF화TGFβ1표체결과분별여상술지표진행통계분석.결과유선침윤성암조직MVC치(55.62±11.07)、VEGF화TGFβ1양성표체솔(분별위51.61%화56.45%)균현저고우정상유선조직(분별위12.65±5.73,16.67%,16.67%)(P<0.05);MVC치재유액림파결전조(65.53±20.36)고우무액림파결전이조(46.15±16.52),차이유현저성(P<0.01);VEGF화TGFβ1표체적양성솔재유액림파결전이조(분별위68.75%화78.13%)고우무액림파결전이조(균위33.33%),차이유현저성(P<0.05);당VEGF혹TGFβ1표체양성시,MVC치증고(분별위62.82±16.31화59.35±12.76),여VEGF혹TGFβ1표체음성조(분별위51.16±12.53화50.80±15.62)비교차이유현저성(P<0.05);VEGF화TGFβ1지간야존재교명현적상관성(P<0.05).결론 VEGF화TGFβ1상호작용개도료종류혈관생성,MVC、VEGF화TGFβ1여림파결전이밀절상관,가작위판단유선침윤성암예후적삼고지표.