CAJ | 학술논문

目的:观察169Yb粒子源瘤内植入法对肿瘤内照射的治疗效果,并了解粒子源数量对治疗效果的影响,同时与125I进行比较.方法:实验于2006-05/11在解放军总医院核医学科实验室完成.①采用Hela细胞体外培养,169Yb和125I(由中国原子能研究院同位素所提供)分别置入培养液中照射细胞,观察射线对细胞杀伤范围.②采用胶瘤细胞接种到裸鼠右腋下,建立肿瘤模型,将40只荷瘤鼠随机分成4组,每组10只.二粒子源植入组瘤内种入2粒169Yb(每粒活度为92.5 MBq),五粒子源植入组种入5粒169Yb,125I粒子源植入组植入2粒125I(每粒活度为18.5 MBq),对照组不植入粒子.③将粒子源用植入针植入裸鼠右腋下肿瘤内,观察植入前、后裸鼠肿瘤大小,记录裸鼠死亡时间.第60天处死所有裸鼠,组织切片病理检查进一步验证肿瘤的发生和消退情况.对照组和二粒子源植入组荷瘤鼠处死前取血,测血象和血生化.结果:①169Yb粒子源在体外对Hela细胞杀伤明显,杀伤范围是粒子直径的两三倍,其杀伤范围大于125I粒子源.②五粒子源植入组鼠于粒子源植入第11天全部死亡;二粒子源植入组鼠在粒子源植入第60天后肿瘤仅有原来的38%,肿瘤消退率高于对照组和125I粒子源植入组(P＜0.05).③对照组和二粒子源植入组血象指标和生化指标无明显差异.结论:①169Yb在体外能有效抑制肿瘤细胞的生长,其杀伤范围明显大于125I粒子源.②植入2粒169Yb粒子源对肿瘤有明显的治疗作用,且比较安全,其效果优于125I.
목적:관찰169Yb입자원류내식입법대종류내조사적치료효과,병료해입자원수량대치료효과적영향,동시여125I진행비교.방법:실험우2006-05/11재해방군총의원핵의학과실험실완성.①채용Hela세포체외배양,169Yb화125I(유중국원자능연구원동위소소제공)분별치입배양액중조사세포,관찰사선대세포살상범위.②채용효류세포접충도라서우액하,건립종류모형,장40지하류서수궤분성4조,매조10지.이입자원식입조류내충입2립169Yb(매립활도위92.5 MBq),오입자원식입조충입5립169Yb,125I입자원식입조식입2립125I(매립활도위18.5 MBq),대조조불식입입자.③장입자원용식입침식입라서우액하종류내,관찰식입전、후라서종류대소,기록라서사망시간.제60천처사소유라서,조직절편병리검사진일보험증종류적발생화소퇴정황.대조조화이입자원식입조하류서처사전취혈,측혈상화혈생화.결과:①169Yb입자원재체외대Hela세포살상명현,살상범위시입자직경적량삼배,기살상범위대우125I입자원.②오입자원식입조서우입자원식입제11천전부사망;이입자원식입조서재입자원식입제60천후종류부유원래적38%,종류소퇴솔고우대조조화125I입자원식입조(P＜0.05).③대조조화이입자원식입조혈상지표화생화지표무명현차이.결론:①169Yb재체외능유효억제종류세포적생장,기살상범위명현대우125I입자원.②식입2립169Yb입자원대종류유명현적치료작용,차비교안전,기효과우우125I.