中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2007年
17期
11-12
,共2页
周庆武%李玲玲%纪标%徐垣义
週慶武%李玲玲%紀標%徐垣義
주경무%리령령%기표%서원의
反相高效液相色谱法%酸枣仁皂苷A%酸枣仁皂苷B%酸枣仁颗粒%含量测定
反相高效液相色譜法%痠棘仁皂苷A%痠棘仁皂苷B%痠棘仁顆粒%含量測定
반상고효액상색보법%산조인조감A%산조인조감B%산조인과립%함량측정
目的 建立酸枣仁颗粒中酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,分析柱为Hypersil C18柱,以乙腈和水为流动相的二元梯度洗脱方法,检测波长为201 nm,流速为1 mL/min.结果 酸枣仁皂苷A进样量在0.50～1.98 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=5),平均回收率为99.41%;酸枣仁皂苷B进样量在0.66～2.09 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=5),平均回收率为99.34%.结论 该法简便、快速、重现性好,适用于酸枣仁颗粒中酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B的定量分析.
目的 建立痠棘仁顆粒中痠棘仁皂苷A和痠棘仁皂苷B的含量測定方法.方法 採用反相高效液相色譜法,分析柱為Hypersil C18柱,以乙腈和水為流動相的二元梯度洗脫方法,檢測波長為201 nm,流速為1 mL/min.結果 痠棘仁皂苷A進樣量在0.50～1.98 μg與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 8,n=5),平均迴收率為99.41%;痠棘仁皂苷B進樣量在0.66～2.09 μg與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 8,n=5),平均迴收率為99.34%.結論 該法簡便、快速、重現性好,適用于痠棘仁顆粒中痠棘仁皂苷A、痠棘仁皂苷B的定量分析.
목적 건립산조인과립중산조인조감A화산조인조감B적함량측정방법.방법 채용반상고효액상색보법,분석주위Hypersil C18주,이을정화수위류동상적이원제도세탈방법,검측파장위201 nm,류속위1 mL/min.결과 산조인조감A진양량재0.50～1.98 μg여봉면적정량호적선성관계(r=0.999 8,n=5),평균회수솔위99.41%;산조인조감B진양량재0.66～2.09 μg여봉면적정량호적선성관계(r=0.999 8,n=5),평균회수솔위99.34%.결론 해법간편、쾌속、중현성호,괄용우산조인과립중산조인조감A、산조인조감B적정량분석.
