CAJ | 학술논문

对室内栽培的商陆(Phytolacca acinosa)幼苗分别经4、12、36mmol/L的锰(Mn2+)溶液处理30d后,用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分离了根和叶片过氧化物酶(POD)同工酶和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶,并测定了其酶活性.结果表明:(1)经不同浓度的Mn2+溶液处理,根POD同工酶(RP1)消失,而12、36mmoL/L Mn2+溶液处理根新的POD同工酶(RP5,RP8)出现,根POD酶活性出现先降低后升高的变化趋势;叶片POD同工酶(LP)有3种,与对照的相同,但其酶活性随Mn2+浓度增加而随之升高.(2)12、36mmol/L Mn2+溶液处理,根新的SOD同工酶(RS5-RS7)出现,SOD酶活性上升;36mmol/L Mn2+溶液处理,叶片SOD同工酶(LS2-LS5)消失,叶片SOD酶活性下降.推断,商陆根和叶片同工酶的表达调控的机制不同.认为,商陆在Mn2+胁迫中,POD发挥更重要的作用.
대실내재배적상륙(Phytolacca acinosa)유묘분별경4、12、36mmol/L적맹(Mn2+)용액처리30d후,용취병희선알응효전영(PAGE)분리료근화협편과양화물매(POD)동공매화초양화물기화매(SOD)동공매,병측정료기매활성.결과표명:(1)경불동농도적Mn2+용액처리,근POD동공매(RP1)소실,이12、36mmoL/L Mn2+용액처리근신적POD동공매(RP5,RP8)출현,근POD매활성출현선강저후승고적변화추세;협편POD동공매(LP)유3충,여대조적상동,단기매활성수Mn2+농도증가이수지승고.(2)12、36mmol/L Mn2+용액처리,근신적SOD동공매(RS5-RS7)출현,SOD매활성상승;36mmol/L Mn2+용액처리,협편SOD동공매(LS2-LS5)소실,협편SOD매활성하강.추단,상륙근화협편동공매적표체조공적궤제불동.인위,상륙재Mn2+협박중,POD발휘경중요적작용.