中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2008年
14期
2601-2605
,共5页
骨形态发生蛋白2%骨质疏松症%细胞分化%基因治疗
骨形態髮生蛋白2%骨質疏鬆癥%細胞分化%基因治療
골형태발생단백2%골질소송증%세포분화%기인치료
背景:近年来基因修饰干细胞与支架材料复合形成组织工程化骨为修复骨缺损提供了骨组织重建的全新思路.目的:实验拟观察转染人骨形态发生蛋白2基因转染骨髓间充质干细胞复合珊瑚羟基磷灰石支架材料修复骨质疏松症下颌骨缺损的效果.设计、时间及地点:随机对照动物实验.于2005-06/2006-10在教育部门腔生物医学工程重点实验室完成.材料:6月龄未孕雌性SD大鼠24只,SPF级,体质量250～300 g,构建绝经后骨质疏松症动物模型.含人骨形态发生蛋白2基因的pcDNA3.1-hBMP-2重组质粒由解放军第三军医大学提供;支架材料珊瑚羟基磷灰石由卫生部口腔生物医学工程重点实验室提供.方法:24只SD模型大鼠随机数字表法分为实验组和对照组,每组12只.3个月后分别取其骨髓间充质干细胞培养.实验组骨髓间充质干细胞通过脂质体Lipogen介导转染pcDNA3.1-hBMP-2质粒,对照组细胞未作处理.3 d后将每只大鼠骨髓间充质干细胞与珊瑚羟基磷灰石支架材料复合,再分别对应地植入取材动物的自体下颌骨极限性骨缺损区.主要观察指标:术后第4,8周组织切片行免疫组织化学染色,观察新骨形成情况.术后8周进行成骨量的半定量检测.结果:24只SD模型大鼠均进入结果分析.①术后4周实验组在珊瑚羟基磷灰石材料边缘有新生骨质形成,8周时见相互连接的层板状成熟骨基质形成,对照组4周时只在材料边缘有少量骨基质形成,8周时新生骨质数量上明显少于实验组,且材料边缘及中央处有脂肪样结构形成.②对照组术后8周新生骨所占面积百分比为(0.046±0.004)%,实验组为(0.233±0.015)%,各组成骨量差异具有显著性意义(P＜0.01).结论:人骨形态发生蛋白2基因修饰的骨髓间充质干细胞复合珊瑚羟基磷灰石支架形成的组织工程化骨修复骨质疏松症下颌骨的成骨量较无基因修饰明显增加.
揹景:近年來基因脩飾榦細胞與支架材料複閤形成組織工程化骨為脩複骨缺損提供瞭骨組織重建的全新思路.目的:實驗擬觀察轉染人骨形態髮生蛋白2基因轉染骨髓間充質榦細胞複閤珊瑚羥基燐灰石支架材料脩複骨質疏鬆癥下頜骨缺損的效果.設計、時間及地點:隨機對照動物實驗.于2005-06/2006-10在教育部門腔生物醫學工程重點實驗室完成.材料:6月齡未孕雌性SD大鼠24隻,SPF級,體質量250～300 g,構建絕經後骨質疏鬆癥動物模型.含人骨形態髮生蛋白2基因的pcDNA3.1-hBMP-2重組質粒由解放軍第三軍醫大學提供;支架材料珊瑚羥基燐灰石由衛生部口腔生物醫學工程重點實驗室提供.方法:24隻SD模型大鼠隨機數字錶法分為實驗組和對照組,每組12隻.3箇月後分彆取其骨髓間充質榦細胞培養.實驗組骨髓間充質榦細胞通過脂質體Lipogen介導轉染pcDNA3.1-hBMP-2質粒,對照組細胞未作處理.3 d後將每隻大鼠骨髓間充質榦細胞與珊瑚羥基燐灰石支架材料複閤,再分彆對應地植入取材動物的自體下頜骨極限性骨缺損區.主要觀察指標:術後第4,8週組織切片行免疫組織化學染色,觀察新骨形成情況.術後8週進行成骨量的半定量檢測.結果:24隻SD模型大鼠均進入結果分析.①術後4週實驗組在珊瑚羥基燐灰石材料邊緣有新生骨質形成,8週時見相互連接的層闆狀成熟骨基質形成,對照組4週時隻在材料邊緣有少量骨基質形成,8週時新生骨質數量上明顯少于實驗組,且材料邊緣及中央處有脂肪樣結構形成.②對照組術後8週新生骨所佔麵積百分比為(0.046±0.004)%,實驗組為(0.233±0.015)%,各組成骨量差異具有顯著性意義(P＜0.01).結論:人骨形態髮生蛋白2基因脩飾的骨髓間充質榦細胞複閤珊瑚羥基燐灰石支架形成的組織工程化骨脩複骨質疏鬆癥下頜骨的成骨量較無基因脩飾明顯增加.
배경:근년래기인수식간세포여지가재료복합형성조직공정화골위수복골결손제공료골조직중건적전신사로.목적:실험의관찰전염인골형태발생단백2기인전염골수간충질간세포복합산호간기린회석지가재료수복골질소송증하합골결손적효과.설계、시간급지점:수궤대조동물실험.우2005-06/2006-10재교육부문강생물의학공정중점실험실완성.재료:6월령미잉자성SD대서24지,SPF급,체질량250～300 g,구건절경후골질소송증동물모형.함인골형태발생단백2기인적pcDNA3.1-hBMP-2중조질립유해방군제삼군의대학제공;지가재료산호간기린회석유위생부구강생물의학공정중점실험실제공.방법:24지SD모형대서수궤수자표법분위실험조화대조조,매조12지.3개월후분별취기골수간충질간세포배양.실험조골수간충질간세포통과지질체Lipogen개도전염pcDNA3.1-hBMP-2질립,대조조세포미작처리.3 d후장매지대서골수간충질간세포여산호간기린회석지가재료복합,재분별대응지식입취재동물적자체하합골겁한성골결손구.주요관찰지표:술후제4,8주조직절편행면역조직화학염색,관찰신골형성정황.술후8주진행성골량적반정량검측.결과:24지SD모형대서균진입결과분석.①술후4주실험조재산호간기린회석재료변연유신생골질형성,8주시견상호련접적층판상성숙골기질형성,대조조4주시지재재료변연유소량골기질형성,8주시신생골질수량상명현소우실험조,차재료변연급중앙처유지방양결구형성.②대조조술후8주신생골소점면적백분비위(0.046±0.004)%,실험조위(0.233±0.015)%,각조성골량차이구유현저성의의(P＜0.01).결론:인골형태발생단백2기인수식적골수간충질간세포복합산호간기린회석지가형성적조직공정화골수복골질소송증하합골적성골량교무기인수식명현증가.
