哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
4期
381-384
,共4页
赵艳红%周晋%张凤民%宋武琦
趙豔紅%週晉%張鳳民%宋武琦
조염홍%주진%장봉민%송무기
肿瘤坏死因子-α%特发性血小板减少性紫癜%糖皮质激素受体%糖皮质激素抵抗
腫瘤壞死因子-α%特髮性血小闆減少性紫癜%糖皮質激素受體%糖皮質激素牴抗
종류배사인자-α%특발성혈소판감소성자전%당피질격소수체%당피질격소저항
目的 研究特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenia purpura,ITP)患者肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor -α,TNF-α)的表达及其对糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)表达的影响,探讨TNF-α与糖皮质激素抵抗的相关性.方法 ELISA 方法检测ITP激素敏感型、激素抵抗型患者及正常对照组的血浆中TNF-α的含量;分离健康志愿者外周血单个核细胞(PBMC),一组用TNF-α刺激培养,一组单独培养作为对照,分别采用RT-PCR方法及Western blot法分析其GRα和GRβ mRNA及蛋白表达的变化.结果 血浆TNF-α浓度在ITP患者激素敏感组、激素抵抗组、正常对照组分别为(13.69±4.92)pg/mL、(19.73±4.66)pg/mL、(7.51±2.79)pg/mL,二组ITP患者血浆中TNF-α的含量均高于正常对照组(P<0.01),其中激素抵抗组ITP患者血浆中TNF-α的含量高于激素敏感组(P< 0.05);经TNF-α刺激培养24h后,培养组与对照组GRα/GAPDH mRNA分别为1.16 ±0.73,1.20±0.51,培养组与对照组相比,其GRα mRNA表达无显著变化(P＞0.05);培养组与对照组GRβ/GAPDH mRNA分别为1.62±0.59,0.81±0.66,培养组与对照组相比,GRβ mRNA表达明显增加(P<0.05);GRα蛋白的表达在各组之间无显著差别,但GRβ蛋白的表达在TNF-α刺激组较对照组明显增高.结论 ITP激素抵抗型患者血浆TNF-α含量增高;TNF-α可以增加PBMC中GRβ的表达,这可能是炎性细胞因子诱发糖皮质激素抵抗的内在机制.
目的 研究特髮性血小闆減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenia purpura,ITP)患者腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor -α,TNF-α)的錶達及其對糖皮質激素受體(glucocorticoid receptor,GR)錶達的影響,探討TNF-α與糖皮質激素牴抗的相關性.方法 ELISA 方法檢測ITP激素敏感型、激素牴抗型患者及正常對照組的血漿中TNF-α的含量;分離健康誌願者外週血單箇覈細胞(PBMC),一組用TNF-α刺激培養,一組單獨培養作為對照,分彆採用RT-PCR方法及Western blot法分析其GRα和GRβ mRNA及蛋白錶達的變化.結果 血漿TNF-α濃度在ITP患者激素敏感組、激素牴抗組、正常對照組分彆為(13.69±4.92)pg/mL、(19.73±4.66)pg/mL、(7.51±2.79)pg/mL,二組ITP患者血漿中TNF-α的含量均高于正常對照組(P<0.01),其中激素牴抗組ITP患者血漿中TNF-α的含量高于激素敏感組(P< 0.05);經TNF-α刺激培養24h後,培養組與對照組GRα/GAPDH mRNA分彆為1.16 ±0.73,1.20±0.51,培養組與對照組相比,其GRα mRNA錶達無顯著變化(P＞0.05);培養組與對照組GRβ/GAPDH mRNA分彆為1.62±0.59,0.81±0.66,培養組與對照組相比,GRβ mRNA錶達明顯增加(P<0.05);GRα蛋白的錶達在各組之間無顯著差彆,但GRβ蛋白的錶達在TNF-α刺激組較對照組明顯增高.結論 ITP激素牴抗型患者血漿TNF-α含量增高;TNF-α可以增加PBMC中GRβ的錶達,這可能是炎性細胞因子誘髮糖皮質激素牴抗的內在機製.
목적 연구특발성혈소판감소성자전(idiopathic thrombocytopenia purpura,ITP)환자종류배사인자-α(tumor necrosis factor -α,TNF-α)적표체급기대당피질격소수체(glucocorticoid receptor,GR)표체적영향,탐토TNF-α여당피질격소저항적상관성.방법 ELISA 방법검측ITP격소민감형、격소저항형환자급정상대조조적혈장중TNF-α적함량;분리건강지원자외주혈단개핵세포(PBMC),일조용TNF-α자격배양,일조단독배양작위대조,분별채용RT-PCR방법급Western blot법분석기GRα화GRβ mRNA급단백표체적변화.결과 혈장TNF-α농도재ITP환자격소민감조、격소저항조、정상대조조분별위(13.69±4.92)pg/mL、(19.73±4.66)pg/mL、(7.51±2.79)pg/mL,이조ITP환자혈장중TNF-α적함량균고우정상대조조(P<0.01),기중격소저항조ITP환자혈장중TNF-α적함량고우격소민감조(P< 0.05);경TNF-α자격배양24h후,배양조여대조조GRα/GAPDH mRNA분별위1.16 ±0.73,1.20±0.51,배양조여대조조상비,기GRα mRNA표체무현저변화(P＞0.05);배양조여대조조GRβ/GAPDH mRNA분별위1.62±0.59,0.81±0.66,배양조여대조조상비,GRβ mRNA표체명현증가(P<0.05);GRα단백적표체재각조지간무현저차별,단GRβ단백적표체재TNF-α자격조교대조조명현증고.결론 ITP격소저항형환자혈장TNF-α함량증고;TNF-α가이증가PBMC중GRβ적표체,저가능시염성세포인자유발당피질격소저항적내재궤제.
