中国临床药理学与治疗学
中國臨床藥理學與治療學
중국림상약이학여치료학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2008年
8期
905-908
,共4页
剖宫产%蛛网膜下隙-硬膜外隙联合麻醉%罗哌卡因%半数有效剂量
剖宮產%蛛網膜下隙-硬膜外隙聯閤痳醉%囉哌卡因%半數有效劑量
부궁산%주망막하극-경막외극연합마취%라고잡인%반수유효제량
目的:确定剖宫产时蛛网膜下隙0.75%罗哌卡因(ropivacaine,Rop)麻醉的半数有效剂量(ED50).方法:32名ASA Ⅰ～Ⅱ、择期在蛛网膜下隙-硬膜外隙联合麻醉(combined spinal-epidural anesthesia,CSEA)下剖宫产产妇参加试验.第一位产妇0.75%Rop剂量为12.8 mg,以相邻剂量的98.4%为剂量的变化幅度.感觉、运动神经阻滞分别以针刺法及改良Bromage法测定.麻醉有效的指标为:蛛网膜下隙给药后10 min内感觉平面阻滞达到T7、Bromage达3分、切皮不痛、肌松满意.计算剖宫产时蛛网膜下隙0.75%Rop麻醉的ED50及其95%可信区间(CI).结果:32名产妇中有5例麻醉效果可疑,剔除出本研究.根据其余27名产妇序贯试验得出剖宫产时蛛网膜下隙0.75%Rop麻醉的ED50为11.97 mg,ED50的95%CI为11.75～12.19 mg.结论:L3～4间隙CSEA下剖宫产时,蛛网膜下隙0.75%罗哌卡因麻醉的ED50为11.97 mg.
目的:確定剖宮產時蛛網膜下隙0.75%囉哌卡因(ropivacaine,Rop)痳醉的半數有效劑量(ED50).方法:32名ASA Ⅰ～Ⅱ、擇期在蛛網膜下隙-硬膜外隙聯閤痳醉(combined spinal-epidural anesthesia,CSEA)下剖宮產產婦參加試驗.第一位產婦0.75%Rop劑量為12.8 mg,以相鄰劑量的98.4%為劑量的變化幅度.感覺、運動神經阻滯分彆以針刺法及改良Bromage法測定.痳醉有效的指標為:蛛網膜下隙給藥後10 min內感覺平麵阻滯達到T7、Bromage達3分、切皮不痛、肌鬆滿意.計算剖宮產時蛛網膜下隙0.75%Rop痳醉的ED50及其95%可信區間(CI).結果:32名產婦中有5例痳醉效果可疑,剔除齣本研究.根據其餘27名產婦序貫試驗得齣剖宮產時蛛網膜下隙0.75%Rop痳醉的ED50為11.97 mg,ED50的95%CI為11.75～12.19 mg.結論:L3～4間隙CSEA下剖宮產時,蛛網膜下隙0.75%囉哌卡因痳醉的ED50為11.97 mg.
목적:학정부궁산시주망막하극0.75%라고잡인(ropivacaine,Rop)마취적반수유효제량(ED50).방법:32명ASA Ⅰ～Ⅱ、택기재주망막하극-경막외극연합마취(combined spinal-epidural anesthesia,CSEA)하부궁산산부삼가시험.제일위산부0.75%Rop제량위12.8 mg,이상린제량적98.4%위제량적변화폭도.감각、운동신경조체분별이침자법급개량Bromage법측정.마취유효적지표위:주망막하극급약후10 min내감각평면조체체도T7、Bromage체3분、절피불통、기송만의.계산부궁산시주망막하극0.75%Rop마취적ED50급기95%가신구간(CI).결과:32명산부중유5례마취효과가의,척제출본연구.근거기여27명산부서관시험득출부궁산시주망막하극0.75%Rop마취적ED50위11.97 mg,ED50적95%CI위11.75～12.19 mg.결론:L3～4간극CSEA하부궁산시,주망막하극0.75%라고잡인마취적ED50위11.97 mg.
