临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
臨床耳鼻嚥喉頭頸外科雜誌
림상이비인후두경외과잡지
JOURNAL OF CLINICAL OTORHINOLARYNGOLOGY HEAD AND NECK SURGERY
2008年
24期
1129-1131
,共3页
孙亚男%刘鸣%田霖丽%郭彦玲%金德均
孫亞男%劉鳴%田霖麗%郭彥玲%金德均
손아남%류명%전림려%곽언령%금덕균
慢病毒属%喉肿瘤%基质金属蛋白酶-9%RNA干扰
慢病毒屬%喉腫瘤%基質金屬蛋白酶-9%RNA榦擾
만병독속%후종류%기질금속단백매-9%RNA간우
目的:探讨重组慢病毒介导的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因沉默对喉鳞状细胞癌移植瘤生长的抑制作用.方法:构建喉癌移植瘤模型,采用RNA干扰技术,瘤内沣射MMP-9-RNAi-Lentivirus重组慢病毒,以空病毒载体作为对照,观察抑瘤效果.运用Western-blot方法检测移植瘤中MMP-9蛋白表达.运用免疫组织化学方法检测移植瘤中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达.评估其对细胞增殖的影响.结果:重组慢病毒MMP-9-RNAi-Lentivirus治疗后,治疗组裸鼠移植瘤平均重量为(1.484±0.391)g,明显小于对照组(2.618±0.465)g(P＜0.05).治疗组肿瘤平均体积为(1.177±0.270)cm3,明显小于对照组(2.034±0.366)C1TI.(P＜0.05),抑瘤率为43.32%.Western-blot结果显示治疗组MMP-9蛋白表达阴性7例,弱阳性3例,对照组MMP-9蛋白表达均阳性.免疫组织化学显示治疗组PCNA指数为(55.41±8.77)%,显著低于对照组(77.04±6.91)%(P＜0.05).结论:MMP-9-RNA-Lentivirus重组慢病毒能有效抑制喉痛移植瘤生长及增殖.
目的:探討重組慢病毒介導的基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)基因沉默對喉鱗狀細胞癌移植瘤生長的抑製作用.方法:構建喉癌移植瘤模型,採用RNA榦擾技術,瘤內灃射MMP-9-RNAi-Lentivirus重組慢病毒,以空病毒載體作為對照,觀察抑瘤效果.運用Western-blot方法檢測移植瘤中MMP-9蛋白錶達.運用免疫組織化學方法檢測移植瘤中增殖細胞覈抗原(PCNA)的錶達.評估其對細胞增殖的影響.結果:重組慢病毒MMP-9-RNAi-Lentivirus治療後,治療組裸鼠移植瘤平均重量為(1.484±0.391)g,明顯小于對照組(2.618±0.465)g(P＜0.05).治療組腫瘤平均體積為(1.177±0.270)cm3,明顯小于對照組(2.034±0.366)C1TI.(P＜0.05),抑瘤率為43.32%.Western-blot結果顯示治療組MMP-9蛋白錶達陰性7例,弱暘性3例,對照組MMP-9蛋白錶達均暘性.免疫組織化學顯示治療組PCNA指數為(55.41±8.77)%,顯著低于對照組(77.04±6.91)%(P＜0.05).結論:MMP-9-RNA-Lentivirus重組慢病毒能有效抑製喉痛移植瘤生長及增殖.
목적:탐토중조만병독개도적기질금속단백매-9(MMP-9)기인침묵대후린상세포암이식류생장적억제작용.방법:구건후암이식류모형,채용RNA간우기술,류내풍사MMP-9-RNAi-Lentivirus중조만병독,이공병독재체작위대조,관찰억류효과.운용Western-blot방법검측이식류중MMP-9단백표체.운용면역조직화학방법검측이식류중증식세포핵항원(PCNA)적표체.평고기대세포증식적영향.결과:중조만병독MMP-9-RNAi-Lentivirus치료후,치료조라서이식류평균중량위(1.484±0.391)g,명현소우대조조(2.618±0.465)g(P＜0.05).치료조종류평균체적위(1.177±0.270)cm3,명현소우대조조(2.034±0.366)C1TI.(P＜0.05),억류솔위43.32%.Western-blot결과현시치료조MMP-9단백표체음성7례,약양성3례,대조조MMP-9단백표체균양성.면역조직화학현시치료조PCNA지수위(55.41±8.77)%,현저저우대조조(77.04±6.91)%(P＜0.05).결론:MMP-9-RNA-Lentivirus중조만병독능유효억제후통이식류생장급증식.
