CAJ | 학술논문

目的观察灵芝多糖(ganoderma lucidum polysaccharides,GLP)抗肿瘤的黏膜免疫机制.方法将H22细胞浓度调整为 1×109个/L,于昆明小鼠右腋下行无菌皮下接种,每只小鼠接种0.2 mL细胞悬液,接种后随机将动物分为模型组、GLP组、环磷酰胺(cytoxan, CTX) 组、GLP+CTX组,另设空白对照组,每组8只.于造模后第2天,GLP组及GLP+CTX组分别以1.02 g/(kg·d)灌胃GLP,每天1次,连续12天;CTX组及GLP+CTX组分别于第1天及第6天按100 mg/(kg·d)腹腔注射CTX;空白对照组与模型组以等量蒸馏水灌胃.于造模后第14天,拉颈处死小鼠,分离小肠,取盲肠上端1 cm处回肠,4%多聚甲醛固定,石蜡切片,采用免疫组化(iHC)的方法检测免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)及IL-10的表达;剩余小肠分离肠道上皮内淋巴细胞(intraepithelial lymphocytes, IEL)、固有层内淋巴细胞(lamina propria lymphocytes, LPL)及PP结内淋巴细胞(peyer′s patch lymphocytes, PPL),采用免疫荧光染色及流式细胞仪分析T淋巴细胞亚群的变化.结果 (1)与正常组比较,模型组肠道黏膜淋巴细胞表型及肠道内细胞因子的表达均发生改变,并且各部位的淋巴细胞表型变化不同;(2)与模型组比较,GLP、CTX及GLP+CTX均能不同程度的调节肠道黏膜淋巴细胞的表型及细胞因子的表达.结论 GLP对肠道黏膜免疫的调节作用可能是其发挥抑瘤作用的另一条途径.
목적 관찰령지다당(ganoderma lucidum polysaccharides,GLP)항종류적점막면역궤제.방법 장H22세포농도조정위 1×109개/L,우곤명소서우액하행무균피하접충,매지소서접충0.2 mL세포현액,접충후수궤장동물분위모형조、GLP조、배린선알(cytoxan, CTX) 조、GLP+CTX조,령설공백대조조,매조8지.우조모후제2천,GLP조급GLP+CTX조분별이1.02 g/(kg·d)관위GLP,매천1차,련속12천;CTX조급GLP+CTX조분별우제1천급제6천안100 mg/(kg·d)복강주사CTX;공백대조조여모형조이등량증류수관위.우조모후제14천,랍경처사소서,분리소장,취맹장상단1 cm처회장,4%다취갑철고정,석사절편,채용면역조화(iHC)적방법검측면역구단백A(immunoglobulin A,IgA)、종류배사인자-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、백세포개소-2(interleukin-2,IL-2)급IL-10적표체;잉여소장분리장도상피내림파세포(intraepithelial lymphocytes, IEL)、고유층내림파세포(lamina propria lymphocytes, LPL)급PP결내림파세포(peyer′s patch lymphocytes, PPL),채용면역형광염색급류식세포의분석T림파세포아군적변화.결과 (1)여정상조비교,모형조장도점막림파세포표형급장도내세포인자적표체균발생개변,병차각부위적림파세포표형변화불동;(2)여모형조비교,GLP、CTX급GLP+CTX균능불동정도적조절장도점막림파세포적표형급세포인자적표체.결론 GLP대장도점막면역적조절작용가능시기발휘억류작용적령일조도경.