山地农业生物学报
山地農業生物學報
산지농업생물학보
JOURNAL OF MOUNTAIN AGRICULTURE AND BIOLOGY
2009年
3期
250-254
,共5页
许文钊%吴拥军%赵德刚%田斌
許文釗%吳擁軍%趙德剛%田斌
허문쇠%오옹군%조덕강%전빈
鸡γ-干扰素%原核表达%密码子偏嗜性
鷄γ-榦擾素%原覈錶達%密碼子偏嗜性
계γ-간우소%원핵표체%밀마자편기성
依据鸡γ-干扰素基因(ChIFN-γ)的氨基酸序列,采用油菜偏嗜性的密码子,人工合成ChIFN-γ,构建原核表达载体pET32a-ChIFN-γ,并转化到E. coli BL21中.1 mmol·L-1 IPTG 37℃诱导表达12h ChIFN-γ表达量达到菌体总蛋白的37%.SDS-PAGE电泳检测表明,ChIFN-γ重组蛋白分子量约为33kDa.研究为下一步制备ChIFN-γ抗体进行真核表达研究奠定了基础.
依據鷄γ-榦擾素基因(ChIFN-γ)的氨基痠序列,採用油菜偏嗜性的密碼子,人工閤成ChIFN-γ,構建原覈錶達載體pET32a-ChIFN-γ,併轉化到E. coli BL21中.1 mmol·L-1 IPTG 37℃誘導錶達12h ChIFN-γ錶達量達到菌體總蛋白的37%.SDS-PAGE電泳檢測錶明,ChIFN-γ重組蛋白分子量約為33kDa.研究為下一步製備ChIFN-γ抗體進行真覈錶達研究奠定瞭基礎.
의거계γ-간우소기인(ChIFN-γ)적안기산서렬,채용유채편기성적밀마자,인공합성ChIFN-γ,구건원핵표체재체pET32a-ChIFN-γ,병전화도E. coli BL21중.1 mmol·L-1 IPTG 37℃유도표체12h ChIFN-γ표체량체도균체총단백적37%.SDS-PAGE전영검측표명,ChIFN-γ중조단백분자량약위33kDa.연구위하일보제비ChIFN-γ항체진행진핵표체연구전정료기출.
