重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2010年
12期
1489-1491
,共3页
吕永恒%陈琪%黎洪展%黄光胜
呂永恆%陳琪%黎洪展%黃光勝
려영항%진기%려홍전%황광성
树突状细胞%血管紧张素转化酶抑制剂%依那普利%动脉粥样硬化
樹突狀細胞%血管緊張素轉化酶抑製劑%依那普利%動脈粥樣硬化
수돌상세포%혈관긴장소전화매억제제%의나보리%동맥죽양경화
目的 研究动脉粥样硬化(AS)大鼠树突状细胞(DC)的功能状态及血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的影响.方法 大鼠30只分组饲养后,分离外周血单个核细胞(PBMC),在含粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素-4(IL-4)培养条件下制备DC.用流式细胞仪检测DC表面共刺激分子CD86(B7-2)的表达,混合淋巴细胞反应(MLR)检测DC对同种异体T淋巴细胞的刺激能力.酶联免疫吸附法(ELISA)测定MLR上清液中细胞因子水平.结果 与正常对照组比较, AS大鼠DC表面CD86的表达明显增高,对T淋巴细胞刺激的能力增强,致炎细胞因子(IL-1β、TNF-α)分泌增多.与AS组比较,AS应用依那普利组的DC表面CD86的表达明显降低,对T淋巴细胞刺激的能力下降,致炎细胞因子(IL-1β、TNF-α)分泌减少.结论 AS大鼠DC处于激活状态,DC可能参与了AS的发病.ACEI对大鼠DC功能有明显的抑制作用,可能是其抗AS的作用机制之一.
目的 研究動脈粥樣硬化(AS)大鼠樹突狀細胞(DC)的功能狀態及血管緊張素轉化酶抑製劑(ACEI)的影響.方法 大鼠30隻分組飼養後,分離外週血單箇覈細胞(PBMC),在含粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素-4(IL-4)培養條件下製備DC.用流式細胞儀檢測DC錶麵共刺激分子CD86(B7-2)的錶達,混閤淋巴細胞反應(MLR)檢測DC對同種異體T淋巴細胞的刺激能力.酶聯免疫吸附法(ELISA)測定MLR上清液中細胞因子水平.結果 與正常對照組比較, AS大鼠DC錶麵CD86的錶達明顯增高,對T淋巴細胞刺激的能力增彊,緻炎細胞因子(IL-1β、TNF-α)分泌增多.與AS組比較,AS應用依那普利組的DC錶麵CD86的錶達明顯降低,對T淋巴細胞刺激的能力下降,緻炎細胞因子(IL-1β、TNF-α)分泌減少.結論 AS大鼠DC處于激活狀態,DC可能參與瞭AS的髮病.ACEI對大鼠DC功能有明顯的抑製作用,可能是其抗AS的作用機製之一.
목적 연구동맥죽양경화(AS)대서수돌상세포(DC)적공능상태급혈관긴장소전화매억제제(ACEI)적영향.방법 대서30지분조사양후,분리외주혈단개핵세포(PBMC),재함립세포거서세포집락자격인자(GM-CSF)、백개소-4(IL-4)배양조건하제비DC.용류식세포의검측DC표면공자격분자CD86(B7-2)적표체,혼합림파세포반응(MLR)검측DC대동충이체T림파세포적자격능력.매련면역흡부법(ELISA)측정MLR상청액중세포인자수평.결과 여정상대조조비교, AS대서DC표면CD86적표체명현증고,대T림파세포자격적능력증강,치염세포인자(IL-1β、TNF-α)분비증다.여AS조비교,AS응용의나보리조적DC표면CD86적표체명현강저,대T림파세포자격적능력하강,치염세포인자(IL-1β、TNF-α)분비감소.결론 AS대서DC처우격활상태,DC가능삼여료AS적발병.ACEI대대서DC공능유명현적억제작용,가능시기항AS적작용궤제지일.
