中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2010年
6期
576-583
,共8页
黄俊辉%张轶%黄玉婷%张曦蓓%肖佳
黃俊輝%張軼%黃玉婷%張晞蓓%肖佳
황준휘%장질%황옥정%장희배%초가
米非司酮%阿霉素%耐阿霉素人乳腺癌细胞株 MCF-7%逆转%多药耐药
米非司酮%阿黴素%耐阿黴素人乳腺癌細胞株 MCF-7%逆轉%多藥耐藥
미비사동%아매소%내아매소인유선암세포주 MCF-7%역전%다약내약
目的:采用动物体内外结合方法探讨米非司酮(mifepristone, MIF)对耐阿霉素(adriamycin,ADM)人乳腺癌细胞MCF-7/ADM耐药逆转作用.方法:四甲基偶氮唑蓝法检测5 μmol/L MIF对 MCF-7/ADM体外耐药逆转作用.MCF-7/ADM接种裸鼠皮下构建裸鼠移植瘤模型,空白对照组(NS组)为0.2 mL生理盐水腹腔注射+0.5 mL食用油灌胃;ADM组为5 mg/kg ADM腹腔注射+0.5 mL食用油灌胃;MIF组为30 mg/kg MIF灌胃+0.2 mL生理盐水腹腔注射;ADM+MIF组为5 mg/kg ADM腹腔注射+30 mg/kg MIF灌胃.观察各组裸鼠移植瘤情况.结果:(1)5 μmol/L MIF对MCF-7/ADM细胞的抑制率小于5%,与未用MIF组的抑制率比较差异无统计学意义(P>0.05).(2)ADM对MCF-7/ADM细胞的半抑制率为17.21 mg/L,而对非耐药乳腺癌细胞MCF-7细胞的半抑制率为0.42 mg/L,ADM对MCF-7/ADM细胞的半抑制率明显高于MCF-7的半抑制率(P<0.05).(3)5 μmol/L MIF与ADM联合处理MCF-7/ADM细胞后,MCF-7/ADM半抑制率为1.96 mg/L,明显低于单用ADM组的半抑制率(P<0.05).逆转ADM耐药倍数为8.78.(4)ADM+MIF组瘤体积[(232.5149±309.2377)mm3]均低于NS组的瘤体积[(962.2309±261.1313 )mm3](均P<0.05),也低于MIF组的瘤体积[(778.2846±42.6919)mm3],还低于ADM组的瘤体积[(508.9648±16.2609) mm3](均P<0.05).MIF+ADM组的瘤质量抑制率为78.0%.结论:MIF对耐阿霉素的人乳腺癌细胞MCF-7/ADM体内外均有逆转耐药性的作用.
目的:採用動物體內外結閤方法探討米非司酮(mifepristone, MIF)對耐阿黴素(adriamycin,ADM)人乳腺癌細胞MCF-7/ADM耐藥逆轉作用.方法:四甲基偶氮唑藍法檢測5 μmol/L MIF對 MCF-7/ADM體外耐藥逆轉作用.MCF-7/ADM接種裸鼠皮下構建裸鼠移植瘤模型,空白對照組(NS組)為0.2 mL生理鹽水腹腔註射+0.5 mL食用油灌胃;ADM組為5 mg/kg ADM腹腔註射+0.5 mL食用油灌胃;MIF組為30 mg/kg MIF灌胃+0.2 mL生理鹽水腹腔註射;ADM+MIF組為5 mg/kg ADM腹腔註射+30 mg/kg MIF灌胃.觀察各組裸鼠移植瘤情況.結果:(1)5 μmol/L MIF對MCF-7/ADM細胞的抑製率小于5%,與未用MIF組的抑製率比較差異無統計學意義(P>0.05).(2)ADM對MCF-7/ADM細胞的半抑製率為17.21 mg/L,而對非耐藥乳腺癌細胞MCF-7細胞的半抑製率為0.42 mg/L,ADM對MCF-7/ADM細胞的半抑製率明顯高于MCF-7的半抑製率(P<0.05).(3)5 μmol/L MIF與ADM聯閤處理MCF-7/ADM細胞後,MCF-7/ADM半抑製率為1.96 mg/L,明顯低于單用ADM組的半抑製率(P<0.05).逆轉ADM耐藥倍數為8.78.(4)ADM+MIF組瘤體積[(232.5149±309.2377)mm3]均低于NS組的瘤體積[(962.2309±261.1313 )mm3](均P<0.05),也低于MIF組的瘤體積[(778.2846±42.6919)mm3],還低于ADM組的瘤體積[(508.9648±16.2609) mm3](均P<0.05).MIF+ADM組的瘤質量抑製率為78.0%.結論:MIF對耐阿黴素的人乳腺癌細胞MCF-7/ADM體內外均有逆轉耐藥性的作用.
목적:채용동물체내외결합방법탐토미비사동(mifepristone, MIF)대내아매소(adriamycin,ADM)인유선암세포MCF-7/ADM내약역전작용.방법:사갑기우담서람법검측5 μmol/L MIF대 MCF-7/ADM체외내약역전작용.MCF-7/ADM접충라서피하구건라서이식류모형,공백대조조(NS조)위0.2 mL생리염수복강주사+0.5 mL식용유관위;ADM조위5 mg/kg ADM복강주사+0.5 mL식용유관위;MIF조위30 mg/kg MIF관위+0.2 mL생리염수복강주사;ADM+MIF조위5 mg/kg ADM복강주사+30 mg/kg MIF관위.관찰각조라서이식류정황.결과:(1)5 μmol/L MIF대MCF-7/ADM세포적억제솔소우5%,여미용MIF조적억제솔비교차이무통계학의의(P>0.05).(2)ADM대MCF-7/ADM세포적반억제솔위17.21 mg/L,이대비내약유선암세포MCF-7세포적반억제솔위0.42 mg/L,ADM대MCF-7/ADM세포적반억제솔명현고우MCF-7적반억제솔(P<0.05).(3)5 μmol/L MIF여ADM연합처리MCF-7/ADM세포후,MCF-7/ADM반억제솔위1.96 mg/L,명현저우단용ADM조적반억제솔(P<0.05).역전ADM내약배수위8.78.(4)ADM+MIF조류체적[(232.5149±309.2377)mm3]균저우NS조적류체적[(962.2309±261.1313 )mm3](균P<0.05),야저우MIF조적류체적[(778.2846±42.6919)mm3],환저우ADM조적류체적[(508.9648±16.2609) mm3](균P<0.05).MIF+ADM조적류질량억제솔위78.0%.결론:MIF대내아매소적인유선암세포MCF-7/ADM체내외균유역전내약성적작용.
