安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2010年
17期
8882-8885
,共4页
张婷%吕明治%董妍玲%范睿
張婷%呂明治%董妍玲%範睿
장정%려명치%동연령%범예
油茶%SRAP%PCR反应体系%引物筛选
油茶%SRAP%PCR反應體繫%引物篩選
유다%SRAP%PCR반응체계%인물사선
[目的]建立油茶SRAP-PCR的反应体系,并筛选合适的引物.[方法]采用CTAB法提取油茶基因组DNA,DNA扩增时采用PCR技术,扩增结果采用电泳法和成像系统进行分离和记录. [结果]在30 μl反应体系中,适宜浓度分别是Mg2+1.5 mmol/L 、模板DNA 90 ng、引物 0.21 μmol/L、dNTPs 110 μmol/L、Taq DNA聚合酶 1.5 U;反应程序中第2次最适退火温度为49 ℃.随后,在36对引物组合中筛选出11对重复性好、多态性高的引物.[结论]优化的SRAP-PCR反应体系及筛选的引物为SRAP分子标记在油茶遗传育种中的应用奠定了基础.
[目的]建立油茶SRAP-PCR的反應體繫,併篩選閤適的引物.[方法]採用CTAB法提取油茶基因組DNA,DNA擴增時採用PCR技術,擴增結果採用電泳法和成像繫統進行分離和記錄. [結果]在30 μl反應體繫中,適宜濃度分彆是Mg2+1.5 mmol/L 、模闆DNA 90 ng、引物 0.21 μmol/L、dNTPs 110 μmol/L、Taq DNA聚閤酶 1.5 U;反應程序中第2次最適退火溫度為49 ℃.隨後,在36對引物組閤中篩選齣11對重複性好、多態性高的引物.[結論]優化的SRAP-PCR反應體繫及篩選的引物為SRAP分子標記在油茶遺傳育種中的應用奠定瞭基礎.
[목적]건립유다SRAP-PCR적반응체계,병사선합괄적인물.[방법]채용CTAB법제취유다기인조DNA,DNA확증시채용PCR기술,확증결과채용전영법화성상계통진행분리화기록. [결과]재30 μl반응체계중,괄의농도분별시Mg2+1.5 mmol/L 、모판DNA 90 ng、인물 0.21 μmol/L、dNTPs 110 μmol/L、Taq DNA취합매 1.5 U;반응정서중제2차최괄퇴화온도위49 ℃.수후,재36대인물조합중사선출11대중복성호、다태성고적인물.[결론]우화적SRAP-PCR반응체계급사선적인물위SRAP분자표기재유다유전육충중적응용전정료기출.
