中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2010年
9期
1743-1748
,共6页
刘瑞霞%郭兵%肖瑛%石明隽%王圆圆%桂华珍%张国忠
劉瑞霞%郭兵%肖瑛%石明雋%王圓圓%桂華珍%張國忠
류서하%곽병%초영%석명준%왕원원%계화진%장국충
Smad 泛素化调节因子2%SnoN%磷酸化Smad2%糖尿病肾病
Smad 汎素化調節因子2%SnoN%燐痠化Smad2%糖尿病腎病
Smad 범소화조절인자2%SnoN%린산화Smad2%당뇨병신병
目的: 观察Smad泛素化调节因子2(Smurf 2)和核转录共抑制因子SnoN在糖尿病(DM)大鼠肾组织的动态表达,并初步探讨Smurf 2在DM大鼠肾组织SnoN蛋白表达变化中的作用.方法: 链脲佐菌素(STZ)尾静脉注射复制DM大鼠模型,随机分为DM 2、4、8、12、16和24周组,每组均设鼠龄匹配的正常对照组(n=6).生化方法测血糖、血肌酐(Scr)及24h尿蛋白量,计算肾脏指数;HE染色观察胰腺和肾组织病理学改变;免疫荧光染色检测胰腺组织胰岛素、肾组织Smurf 2和SnoN的表达;Western blotting检测肾皮质Smurf 2、SnoN、转化生长因子β1(TGF-β1)和磷酸化Smad2(p-Smad2)蛋白的表达;RT-PCR检测肾皮质Smurf 2和SnoN的mRNA.结果: (1)DM各组血糖、血Scr、24 h尿蛋白量和肾脏指数均高于正常对照组,正常胰腺组织胰岛素表达强,DM大鼠胰岛素表达则明显减弱;(2)Smurf 2和SnoN蛋白均主要表达于肾小管上皮细胞,从DM 2周始各DM组Smurf 2、TGF-β1和p-Smad2蛋白表达均多于正常对照组,DM 4周起各DM组SnoN蛋白均少于正常对照组,DM各组SnoN mRNA与正常组相比无显著差异,Smurf 2 mRNA随病程进展逐渐增多;(3)Smurf 2和SnoN蛋白的表达量呈显著负相关(r=-0.88, P<0.01).结论: 在糖尿病肾病发病过程中SnoN蛋白的表达减少可能与Smurf 2介导其泛素化降解有关.
目的: 觀察Smad汎素化調節因子2(Smurf 2)和覈轉錄共抑製因子SnoN在糖尿病(DM)大鼠腎組織的動態錶達,併初步探討Smurf 2在DM大鼠腎組織SnoN蛋白錶達變化中的作用.方法: 鏈脲佐菌素(STZ)尾靜脈註射複製DM大鼠模型,隨機分為DM 2、4、8、12、16和24週組,每組均設鼠齡匹配的正常對照組(n=6).生化方法測血糖、血肌酐(Scr)及24h尿蛋白量,計算腎髒指數;HE染色觀察胰腺和腎組織病理學改變;免疫熒光染色檢測胰腺組織胰島素、腎組織Smurf 2和SnoN的錶達;Western blotting檢測腎皮質Smurf 2、SnoN、轉化生長因子β1(TGF-β1)和燐痠化Smad2(p-Smad2)蛋白的錶達;RT-PCR檢測腎皮質Smurf 2和SnoN的mRNA.結果: (1)DM各組血糖、血Scr、24 h尿蛋白量和腎髒指數均高于正常對照組,正常胰腺組織胰島素錶達彊,DM大鼠胰島素錶達則明顯減弱;(2)Smurf 2和SnoN蛋白均主要錶達于腎小管上皮細胞,從DM 2週始各DM組Smurf 2、TGF-β1和p-Smad2蛋白錶達均多于正常對照組,DM 4週起各DM組SnoN蛋白均少于正常對照組,DM各組SnoN mRNA與正常組相比無顯著差異,Smurf 2 mRNA隨病程進展逐漸增多;(3)Smurf 2和SnoN蛋白的錶達量呈顯著負相關(r=-0.88, P<0.01).結論: 在糖尿病腎病髮病過程中SnoN蛋白的錶達減少可能與Smurf 2介導其汎素化降解有關.
목적: 관찰Smad범소화조절인자2(Smurf 2)화핵전록공억제인자SnoN재당뇨병(DM)대서신조직적동태표체,병초보탐토Smurf 2재DM대서신조직SnoN단백표체변화중적작용.방법: 련뇨좌균소(STZ)미정맥주사복제DM대서모형,수궤분위DM 2、4、8、12、16화24주조,매조균설서령필배적정상대조조(n=6).생화방법측혈당、혈기항(Scr)급24h뇨단백량,계산신장지수;HE염색관찰이선화신조직병이학개변;면역형광염색검측이선조직이도소、신조직Smurf 2화SnoN적표체;Western blotting검측신피질Smurf 2、SnoN、전화생장인자β1(TGF-β1)화린산화Smad2(p-Smad2)단백적표체;RT-PCR검측신피질Smurf 2화SnoN적mRNA.결과: (1)DM각조혈당、혈Scr、24 h뇨단백량화신장지수균고우정상대조조,정상이선조직이도소표체강,DM대서이도소표체칙명현감약;(2)Smurf 2화SnoN단백균주요표체우신소관상피세포,종DM 2주시각DM조Smurf 2、TGF-β1화p-Smad2단백표체균다우정상대조조,DM 4주기각DM조SnoN단백균소우정상대조조,DM각조SnoN mRNA여정상조상비무현저차이,Smurf 2 mRNA수병정진전축점증다;(3)Smurf 2화SnoN단백적표체량정현저부상관(r=-0.88, P<0.01).결론: 재당뇨병신병발병과정중SnoN단백적표체감소가능여Smurf 2개도기범소화강해유관.
