中国医学创新
中國醫學創新
중국의학창신
MEDICAL INNOVATION OF CHINA
2010年
36期
22-24
,共3页
仇克清%黄进华%李锁%康健%罗翔%耿雪瑞
仇剋清%黃進華%李鎖%康健%囉翔%耿雪瑞
구극청%황진화%리쇄%강건%라상%경설서
转化生长因子β1%细胞信号外调节激酶ERK%成纤维细胞
轉化生長因子β1%細胞信號外調節激酶ERK%成纖維細胞
전화생장인자β1%세포신호외조절격매ERK%성섬유세포
目的 探讨TGF-β1刺激后对皮肤成纤维细胞中磷酸化ERK表达的影响及相互关系.方法 以原代培养人正常皮肤成纤维细胞为研究对象.细胞分2组:浓度组:10 ng/ml、5 ng/ml、1.0 ng/ml、0 ng/ml.时间组:给予10 ng/ml的TGF-β1刺激不同时间,分别在0、15、30、60、120 min的时间点提取蛋白.采用Western blotting法检测成纤维细胞中磷酸化ERK蛋白的表达变化.结果 浓度组及时间组p-ERK蛋白表达与对照组相比均有差异(P<0.05),随着TGF-β1剂量增加和作用时间延长,其磷酸化ERK蛋白表达水平逐渐增强,在TGF-β1 5 ng/ml时p-ERK水平达作用最强,在作用60 min时p-ERK达高峰.结论 随着TGF-β1浓度增加及作用时间延长,大剂量TGF-β1时可上调体外培养成纤维细胞内的ERK信号蛋白活性.TGF-β1诱导的成纤维细胞的p-ERK水平增高可能是依赖ERK通路激活的,但ERK通路与TGF-β/Smad通路存在交互作用的机制,目前还无定论.
目的 探討TGF-β1刺激後對皮膚成纖維細胞中燐痠化ERK錶達的影響及相互關繫.方法 以原代培養人正常皮膚成纖維細胞為研究對象.細胞分2組:濃度組:10 ng/ml、5 ng/ml、1.0 ng/ml、0 ng/ml.時間組:給予10 ng/ml的TGF-β1刺激不同時間,分彆在0、15、30、60、120 min的時間點提取蛋白.採用Western blotting法檢測成纖維細胞中燐痠化ERK蛋白的錶達變化.結果 濃度組及時間組p-ERK蛋白錶達與對照組相比均有差異(P<0.05),隨著TGF-β1劑量增加和作用時間延長,其燐痠化ERK蛋白錶達水平逐漸增彊,在TGF-β1 5 ng/ml時p-ERK水平達作用最彊,在作用60 min時p-ERK達高峰.結論 隨著TGF-β1濃度增加及作用時間延長,大劑量TGF-β1時可上調體外培養成纖維細胞內的ERK信號蛋白活性.TGF-β1誘導的成纖維細胞的p-ERK水平增高可能是依賴ERK通路激活的,但ERK通路與TGF-β/Smad通路存在交互作用的機製,目前還無定論.
목적 탐토TGF-β1자격후대피부성섬유세포중린산화ERK표체적영향급상호관계.방법 이원대배양인정상피부성섬유세포위연구대상.세포분2조:농도조:10 ng/ml、5 ng/ml、1.0 ng/ml、0 ng/ml.시간조:급여10 ng/ml적TGF-β1자격불동시간,분별재0、15、30、60、120 min적시간점제취단백.채용Western blotting법검측성섬유세포중린산화ERK단백적표체변화.결과 농도조급시간조p-ERK단백표체여대조조상비균유차이(P<0.05),수착TGF-β1제량증가화작용시간연장,기린산화ERK단백표체수평축점증강,재TGF-β1 5 ng/ml시p-ERK수평체작용최강,재작용60 min시p-ERK체고봉.결론 수착TGF-β1농도증가급작용시간연장,대제량TGF-β1시가상조체외배양성섬유세포내적ERK신호단백활성.TGF-β1유도적성섬유세포적p-ERK수평증고가능시의뢰ERK통로격활적,단ERK통로여TGF-β/Smad통로존재교호작용적궤제,목전환무정론.
