哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
6期
549-552
,共4页
机械刺激%成骨分化%基因表达
機械刺激%成骨分化%基因錶達
궤계자격%성골분화%기인표체
目的 研究流体剪切应力刺激对骨组织细胞成骨活性的生物学影响.方法 利用平行板流体刺激小室系统对类成骨细胞MC 3T3-E1进行流体刺激,剪切力为4.62 dyn·s/cm2,于流体应力刺激前,30 min后,60 min后采集样本,进行RT-PCR分析.结果 RT-PCR产物电泳半定量分析显示核心结合因子(Cbfal/Runx2)的表达较流体应力刺激前显著性增高(P<0.05),且有流体刺激时间依从性,Ⅰ型胶原表达与刺激前无明显改变(P>0.05).结论 流体剪切应力刺激可以促进类成骨细胞向成骨方向进一步分化,且与Cbfa1/Runx2的表达相关联.
目的 研究流體剪切應力刺激對骨組織細胞成骨活性的生物學影響.方法 利用平行闆流體刺激小室繫統對類成骨細胞MC 3T3-E1進行流體刺激,剪切力為4.62 dyn·s/cm2,于流體應力刺激前,30 min後,60 min後採集樣本,進行RT-PCR分析.結果 RT-PCR產物電泳半定量分析顯示覈心結閤因子(Cbfal/Runx2)的錶達較流體應力刺激前顯著性增高(P<0.05),且有流體刺激時間依從性,Ⅰ型膠原錶達與刺激前無明顯改變(P>0.05).結論 流體剪切應力刺激可以促進類成骨細胞嚮成骨方嚮進一步分化,且與Cbfa1/Runx2的錶達相關聯.
목적 연구류체전절응력자격대골조직세포성골활성적생물학영향.방법 이용평행판류체자격소실계통대류성골세포MC 3T3-E1진행류체자격,전절력위4.62 dyn·s/cm2,우류체응력자격전,30 min후,60 min후채집양본,진행RT-PCR분석.결과 RT-PCR산물전영반정량분석현시핵심결합인자(Cbfal/Runx2)적표체교류체응력자격전현저성증고(P<0.05),차유류체자격시간의종성,Ⅰ형효원표체여자격전무명현개변(P>0.05).결론 류체전절응력자격가이촉진류성골세포향성골방향진일보분화,차여Cbfa1/Runx2적표체상관련.
