环境科学与技术
環境科學與技術
배경과학여기술
ENVIRONMENTAL SCIENCE & TECHNOLOGY
2010年
6期
11-14,18
,共5页
薛林科%杜新贞%曹旭%司长代%陈慧
薛林科%杜新貞%曹旭%司長代%陳慧
설림과%두신정%조욱%사장대%진혜
介孔复合体%表面修饰%固相微萃取%邻苯二甲酸酯
介孔複閤體%錶麵脩飾%固相微萃取%鄰苯二甲痠酯
개공복합체%표면수식%고상미췌취%린분이갑산지
采用正硅酸乙脂(TEOS)为硅源,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为结构模板剂,用三甲氧基苯基硅烷(TMPS)作偶联剂,在碱性介质中合成苯基修饰MCM-41(Phenyl-MCM-41),对比研究了合成方法和脱模方式.结果表明,在分步合成法中,采用酸萃取脱模方式不仅可除去表面活性剂模板剂,而且MCM-41表面的Si-OH反应活性较高,有利于提高键合量;室温条件下,采用TEOS和TMPS共水解缩聚一步直接合成Phenyl-MCM-41,可进一步提高有机键合量,且高键合量的介孔复合体具有高的热稳定性和很强的疏水性.以Phenyl-MCM-41作为固相微萃取(SPME)的吸附涂层材料,与HPLC联用,考察了对水样中邻苯二甲酸酯的吸附分离性质及其在黄河水样中的分析应用,该法具有操作简单、吸附速度快、线性范围宽和灵敏度高的特点.
採用正硅痠乙脂(TEOS)為硅源,以十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)為結構模闆劑,用三甲氧基苯基硅烷(TMPS)作偶聯劑,在堿性介質中閤成苯基脩飾MCM-41(Phenyl-MCM-41),對比研究瞭閤成方法和脫模方式.結果錶明,在分步閤成法中,採用痠萃取脫模方式不僅可除去錶麵活性劑模闆劑,而且MCM-41錶麵的Si-OH反應活性較高,有利于提高鍵閤量;室溫條件下,採用TEOS和TMPS共水解縮聚一步直接閤成Phenyl-MCM-41,可進一步提高有機鍵閤量,且高鍵閤量的介孔複閤體具有高的熱穩定性和很彊的疏水性.以Phenyl-MCM-41作為固相微萃取(SPME)的吸附塗層材料,與HPLC聯用,攷察瞭對水樣中鄰苯二甲痠酯的吸附分離性質及其在黃河水樣中的分析應用,該法具有操作簡單、吸附速度快、線性範圍寬和靈敏度高的特點.
채용정규산을지(TEOS)위규원,이십륙완기삼갑기추화안(CTAB)위결구모판제,용삼갑양기분기규완(TMPS)작우련제,재감성개질중합성분기수식MCM-41(Phenyl-MCM-41),대비연구료합성방법화탈모방식.결과표명,재분보합성법중,채용산췌취탈모방식불부가제거표면활성제모판제,이차MCM-41표면적Si-OH반응활성교고,유리우제고건합량;실온조건하,채용TEOS화TMPS공수해축취일보직접합성Phenyl-MCM-41,가진일보제고유궤건합량,차고건합량적개공복합체구유고적열은정성화흔강적소수성.이Phenyl-MCM-41작위고상미췌취(SPME)적흡부도층재료,여HPLC련용,고찰료대수양중린분이갑산지적흡부분리성질급기재황하수양중적분석응용,해법구유조작간단、흡부속도쾌、선성범위관화령민도고적특점.