中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2011年
10期
785-788
,共4页
秦承伟%张勇%赵彦明%高桃%张如意%张励才
秦承偉%張勇%趙彥明%高桃%張如意%張勵纔
진승위%장용%조언명%고도%장여의%장려재
中缝背核%吗啡%戒断%一氧化氮合酶
中縫揹覈%嗎啡%戒斷%一氧化氮閤酶
중봉배핵%마배%계단%일양화담합매
目的 观察大鼠脑内神经核団中缝背核(DRN)在一氧化氮(N0)介导的吗啡依赖和戒断形成的作用机制.方法 雄性成年SD大鼠随机分为5组:戒断组(腹腔注射吗啡+纳洛酮);依赖组(注射吗啡+生理盐水);生理盐水组(注射生理盐水);纳洛酮组(注射生理盐水+纳洛酮);抑制剂组(注射吗啡加NOS抑制剂+纳洛酮).戒断组和依赖组,用剂量递增法经腹腔注射吗啡10 ~ 100mg·kg-1,每天3次,连续5天,建立吗啡依赖与戒断模型,并进行行为学观测与评分后,用神经元型一氧化氮合酶(nNOS)免疫组织化学标记,计数各组动物相同层面脑片上nNOS标记细胞的表达情况.结果戒断组,戒断症状及总评分较对照组和依赖组均差异显著(P<0.01);NOS抑制剂组,戒断症状评分较戒断组明显降低(P<0.05).于中缝背核相应区域计数到部分nNOS标记神经元,生理盐水组及纳洛酮组比较无显著性差异;而依赖组与戒断组,其神经元计数明显增加(P<0.05);而NOS抑制剂组,神经元数量较戒断组明显减少(P<0.05).结论脑内中缝背核可能通过一氧化氮信号通路参与了大鼠吗啡依赖与戒断的形成.
目的 觀察大鼠腦內神經覈団中縫揹覈(DRN)在一氧化氮(N0)介導的嗎啡依賴和戒斷形成的作用機製.方法 雄性成年SD大鼠隨機分為5組:戒斷組(腹腔註射嗎啡+納洛酮);依賴組(註射嗎啡+生理鹽水);生理鹽水組(註射生理鹽水);納洛酮組(註射生理鹽水+納洛酮);抑製劑組(註射嗎啡加NOS抑製劑+納洛酮).戒斷組和依賴組,用劑量遞增法經腹腔註射嗎啡10 ~ 100mg·kg-1,每天3次,連續5天,建立嗎啡依賴與戒斷模型,併進行行為學觀測與評分後,用神經元型一氧化氮閤酶(nNOS)免疫組織化學標記,計數各組動物相同層麵腦片上nNOS標記細胞的錶達情況.結果戒斷組,戒斷癥狀及總評分較對照組和依賴組均差異顯著(P<0.01);NOS抑製劑組,戒斷癥狀評分較戒斷組明顯降低(P<0.05).于中縫揹覈相應區域計數到部分nNOS標記神經元,生理鹽水組及納洛酮組比較無顯著性差異;而依賴組與戒斷組,其神經元計數明顯增加(P<0.05);而NOS抑製劑組,神經元數量較戒斷組明顯減少(P<0.05).結論腦內中縫揹覈可能通過一氧化氮信號通路參與瞭大鼠嗎啡依賴與戒斷的形成.
목적 관찰대서뇌내신경핵단중봉배핵(DRN)재일양화담(N0)개도적마배의뢰화계단형성적작용궤제.방법 웅성성년SD대서수궤분위5조:계단조(복강주사마배+납락동);의뢰조(주사마배+생리염수);생리염수조(주사생리염수);납락동조(주사생리염수+납락동);억제제조(주사마배가NOS억제제+납락동).계단조화의뢰조,용제량체증법경복강주사마배10 ~ 100mg·kg-1,매천3차,련속5천,건립마배의뢰여계단모형,병진행행위학관측여평분후,용신경원형일양화담합매(nNOS)면역조직화학표기,계수각조동물상동층면뇌편상nNOS표기세포적표체정황.결과계단조,계단증상급총평분교대조조화의뢰조균차이현저(P<0.01);NOS억제제조,계단증상평분교계단조명현강저(P<0.05).우중봉배핵상응구역계수도부분nNOS표기신경원,생리염수조급납락동조비교무현저성차이;이의뢰조여계단조,기신경원계수명현증가(P<0.05);이NOS억제제조,신경원수량교계단조명현감소(P<0.05).결론뇌내중봉배핵가능통과일양화담신호통로삼여료대서마배의뢰여계단적형성.