中国稀土学报
中國稀土學報
중국희토학보
JOURNAL OF THE CHINESE RARE EARTH SOCIETY
2011年
5期
566-570
,共5页
朱澄静%徐娟%张月欢%王丽丽%刘爽%潘再法
硃澄靜%徐娟%張月歡%王麗麗%劉爽%潘再法
주징정%서연%장월환%왕려려%류상%반재법
纳米材料%水热法%SrMgB6O11:Eu3+%发光%稀土
納米材料%水熱法%SrMgB6O11:Eu3+%髮光%稀土
납미재료%수열법%SrMgB6O11:Eu3+%발광%희토
采用水热法制备了Eu3+掺杂SrMgB6O11纳米发光材料.利用X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和荧光光谱对SrMgB6O11:Eu3+样品进行表征.结果表明:采用水热法可以成功地合成粒度均匀、结晶完好的SrMgB6O11:Eu3+纳米发光粉.深入研究了反应温度和pH值对SrMgB6O11:Eu3+纳米材料的晶体结构及形貌的影响.结果表明,在120℃时形成了尖锐且强度最强的衍射峰,同时FESEM也表明此时所得材料为纳米棒组成的规则扇形形貌,此后随着温度的升高,XRD图中衍射峰的位置和强度发生变化,说明荧光粉的晶体结构发生变化,FESEM也表明该荧光粉已变为球形颗粒.归属了发射光谱和激发光谱中各激发峰所对应的能级跃迁.荧光光谱也显示:反应温度和pH值影响着Eu3+在晶格中的对称性,且反应温度为120℃及pH值为9时,Eu3+在晶格中的对称性较好.另外,还初步探讨了纳米粒子的生长机制.
採用水熱法製備瞭Eu3+摻雜SrMgB6O11納米髮光材料.利用X射線粉末衍射儀(XRD)、場髮射掃描電子顯微鏡(FESEM)和熒光光譜對SrMgB6O11:Eu3+樣品進行錶徵.結果錶明:採用水熱法可以成功地閤成粒度均勻、結晶完好的SrMgB6O11:Eu3+納米髮光粉.深入研究瞭反應溫度和pH值對SrMgB6O11:Eu3+納米材料的晶體結構及形貌的影響.結果錶明,在120℃時形成瞭尖銳且彊度最彊的衍射峰,同時FESEM也錶明此時所得材料為納米棒組成的規則扇形形貌,此後隨著溫度的升高,XRD圖中衍射峰的位置和彊度髮生變化,說明熒光粉的晶體結構髮生變化,FESEM也錶明該熒光粉已變為毬形顆粒.歸屬瞭髮射光譜和激髮光譜中各激髮峰所對應的能級躍遷.熒光光譜也顯示:反應溫度和pH值影響著Eu3+在晶格中的對稱性,且反應溫度為120℃及pH值為9時,Eu3+在晶格中的對稱性較好.另外,還初步探討瞭納米粒子的生長機製.
채용수열법제비료Eu3+참잡SrMgB6O11납미발광재료.이용X사선분말연사의(XRD)、장발사소묘전자현미경(FESEM)화형광광보대SrMgB6O11:Eu3+양품진행표정.결과표명:채용수열법가이성공지합성립도균균、결정완호적SrMgB6O11:Eu3+납미발광분.심입연구료반응온도화pH치대SrMgB6O11:Eu3+납미재료적정체결구급형모적영향.결과표명,재120℃시형성료첨예차강도최강적연사봉,동시FESEM야표명차시소득재료위납미봉조성적규칙선형형모,차후수착온도적승고,XRD도중연사봉적위치화강도발생변화,설명형광분적정체결구발생변화,FESEM야표명해형광분이변위구형과립.귀속료발사광보화격발광보중각격발봉소대응적능급약천.형광광보야현시:반응온도화pH치영향착Eu3+재정격중적대칭성,차반응온도위120℃급pH치위9시,Eu3+재정격중적대칭성교호.령외,환초보탐토료납미입자적생장궤제.
