南京农业大学学报
南京農業大學學報
남경농업대학학보
JOURNAL OF NANJING AGRICULTURAL UNIVERSITY
2012年
2期
32-38
,共7页
吕东%李春霞%展蔷%都贝贝%张计育%章镇%渠慎春
呂東%李春霞%展薔%都貝貝%張計育%章鎮%渠慎春
려동%리춘하%전장%도패패%장계육%장진%거신춘
红肉苹果%MpMYBPA1%克隆%表达分析
紅肉蘋果%MpMYBPA1%剋隆%錶達分析
홍육평과%MpMYBPA1%극륭%표체분석
利用RACE和电子克隆技术相结合的方法从野生红肉苹果(Malus pumila var.niedzwetzkyana Schneid)中克隆了1个MYB类转录因子的全长序列,利用生物信息学方法对其进行分析,同时进行了亚细胞定位分析以及表达特性的研究.结果表明:该基因全长为1 020 bp,编码340个氨基酸;其核苷酸序列与葡萄MYBPA1同源性最高,命名为MpMYBPA1,其N端含2个约有55个氨基酸组成的MYB特征结构域.亚细胞定位分析结果表明MpMYBPA1蛋白定位在细胞核中.荧光定量PCR结果表明:MpMYBPA1基因在根、茎、叶、果皮中均有表达,果皮中表达量最大.在20℃处理4d后该基因的表达量得到了上调,而在30℃高温条件下,该基因的表达上调不明显,说明低温有利于该基因的表达,并且该基因受ABA调控.推测MpMYBPA1基因可能参与苹果的着色过程.
利用RACE和電子剋隆技術相結閤的方法從野生紅肉蘋果(Malus pumila var.niedzwetzkyana Schneid)中剋隆瞭1箇MYB類轉錄因子的全長序列,利用生物信息學方法對其進行分析,同時進行瞭亞細胞定位分析以及錶達特性的研究.結果錶明:該基因全長為1 020 bp,編碼340箇氨基痠;其覈苷痠序列與葡萄MYBPA1同源性最高,命名為MpMYBPA1,其N耑含2箇約有55箇氨基痠組成的MYB特徵結構域.亞細胞定位分析結果錶明MpMYBPA1蛋白定位在細胞覈中.熒光定量PCR結果錶明:MpMYBPA1基因在根、莖、葉、果皮中均有錶達,果皮中錶達量最大.在20℃處理4d後該基因的錶達量得到瞭上調,而在30℃高溫條件下,該基因的錶達上調不明顯,說明低溫有利于該基因的錶達,併且該基因受ABA調控.推測MpMYBPA1基因可能參與蘋果的著色過程.
이용RACE화전자극륭기술상결합적방법종야생홍육평과(Malus pumila var.niedzwetzkyana Schneid)중극륭료1개MYB류전록인자적전장서렬,이용생물신식학방법대기진행분석,동시진행료아세포정위분석이급표체특성적연구.결과표명:해기인전장위1 020 bp,편마340개안기산;기핵감산서렬여포도MYBPA1동원성최고,명명위MpMYBPA1,기N단함2개약유55개안기산조성적MYB특정결구역.아세포정위분석결과표명MpMYBPA1단백정위재세포핵중.형광정량PCR결과표명:MpMYBPA1기인재근、경、협、과피중균유표체,과피중표체량최대.재20℃처리4d후해기인적표체량득도료상조,이재30℃고온조건하,해기인적표체상조불명현,설명저온유리우해기인적표체,병차해기인수ABA조공.추측MpMYBPA1기인가능삼여평과적착색과정.
