中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2012年
7期
510-513
,共4页
铜绿假单胞菌%AmpC酶%DHA-1型%ESBLs%耐药性
銅綠假單胞菌%AmpC酶%DHA-1型%ESBLs%耐藥性
동록가단포균%AmpC매%DHA-1형%ESBLs%내약성
目的 调查临床分离铜绿假单胞菌ESBLs、AmpC酶的产生、AmpC酶的基因型及对常用抗菌药物的耐药特征.方法 采用VITEK-60型全自动细菌鉴定仪鉴定细菌；ESBLs检测及药敏试验按CLSI推荐的双纸片确证法和K-B纸片扩散法；AmpC酶检测采用头孢西丁纸片扩散法筛选疑产阳性菌株,再经三维试验确诊；PCR扩增DHA结构基因.结果 铜绿假单胞菌产ESBLs和AmpC酶总检出率分别为40.8％和38.2％,其中,单产AmpC酶、单产ESBLs和同产AmpC酶+ESBLs检出率分别为19.7％、26.3％和14.5％; 26株三维试验阳性菌株PCR扩增出23株DHA-1型酶基因；药敏试验显示:产酶株的耐药性明显高于非产酶株,耐药现象在同产AmpC酶和ESBLs菌株中更为严重,产酶株和非产酶株对亚胺培南均有较高的敏感性.结论 临床分离的铜绿假单胞菌产ESBLs和AmpC酶菌株检出率较高；AmpC酶基因型以DHA-1型为主要流行株；产AmpC酶和ESBLs的菌株呈高度耐药.
目的 調查臨床分離銅綠假單胞菌ESBLs、AmpC酶的產生、AmpC酶的基因型及對常用抗菌藥物的耐藥特徵.方法 採用VITEK-60型全自動細菌鑒定儀鑒定細菌；ESBLs檢測及藥敏試驗按CLSI推薦的雙紙片確證法和K-B紙片擴散法；AmpC酶檢測採用頭孢西丁紙片擴散法篩選疑產暘性菌株,再經三維試驗確診；PCR擴增DHA結構基因.結果 銅綠假單胞菌產ESBLs和AmpC酶總檢齣率分彆為40.8％和38.2％,其中,單產AmpC酶、單產ESBLs和同產AmpC酶+ESBLs檢齣率分彆為19.7％、26.3％和14.5％; 26株三維試驗暘性菌株PCR擴增齣23株DHA-1型酶基因；藥敏試驗顯示:產酶株的耐藥性明顯高于非產酶株,耐藥現象在同產AmpC酶和ESBLs菌株中更為嚴重,產酶株和非產酶株對亞胺培南均有較高的敏感性.結論 臨床分離的銅綠假單胞菌產ESBLs和AmpC酶菌株檢齣率較高；AmpC酶基因型以DHA-1型為主要流行株；產AmpC酶和ESBLs的菌株呈高度耐藥.
목적 조사림상분리동록가단포균ESBLs、AmpC매적산생、AmpC매적기인형급대상용항균약물적내약특정.방법 채용VITEK-60형전자동세균감정의감정세균；ESBLs검측급약민시험안CLSI추천적쌍지편학증법화K-B지편확산법；AmpC매검측채용두포서정지편확산법사선의산양성균주,재경삼유시험학진；PCR확증DHA결구기인.결과 동록가단포균산ESBLs화AmpC매총검출솔분별위40.8％화38.2％,기중,단산AmpC매、단산ESBLs화동산AmpC매+ESBLs검출솔분별위19.7％、26.3％화14.5％; 26주삼유시험양성균주PCR확증출23주DHA-1형매기인；약민시험현시:산매주적내약성명현고우비산매주,내약현상재동산AmpC매화ESBLs균주중경위엄중,산매주화비산매주대아알배남균유교고적민감성.결론 림상분리적동록가단포균산ESBLs화AmpC매균주검출솔교고；AmpC매기인형이DHA-1형위주요류행주；산AmpC매화ESBLs적균주정고도내약.
