遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
1999年
2期
1-6
,共6页
仇润祥%扈廷茂%王永胜%张晓海%刘中大
仇潤祥%扈廷茂%王永勝%張曉海%劉中大
구윤상%호정무%왕영성%장효해%류중대
番茄%ACC合成酶%反义RNA-核酶嵌合基因
番茄%ACC閤成酶%反義RNA-覈酶嵌閤基因
번가%ACC합성매%반의RNA-핵매감합기인
根据番茄ACC合成酶基因(LE-ACC2)DNA序列,以番茄(Lycopersicon esculentumMill)果实的总DNA为模板,利用PCR技术扩增得到预期大小的该基因编码区内部分DNA序列,插入到质粒载体pGEM-3zf(+)的BamHⅠ和HindⅢ位点之间后转化E. coliDH-5α,可选出重组子pRE,经酶切,PCR及DNA序列分析证明克隆成功;将pRE上的目的DNA序列以反义方式构建到我室已合成并克隆的含核酶DNA序列的重组质粒pRI的BamHⅠ和HindⅢ之间,构成含有反义RNA-核酶嵌合DNA序列的重组质粒pREI,经酶切及序列分析,结果与预期一致.
根據番茄ACC閤成酶基因(LE-ACC2)DNA序列,以番茄(Lycopersicon esculentumMill)果實的總DNA為模闆,利用PCR技術擴增得到預期大小的該基因編碼區內部分DNA序列,插入到質粒載體pGEM-3zf(+)的BamHⅠ和HindⅢ位點之間後轉化E. coliDH-5α,可選齣重組子pRE,經酶切,PCR及DNA序列分析證明剋隆成功;將pRE上的目的DNA序列以反義方式構建到我室已閤成併剋隆的含覈酶DNA序列的重組質粒pRI的BamHⅠ和HindⅢ之間,構成含有反義RNA-覈酶嵌閤DNA序列的重組質粒pREI,經酶切及序列分析,結果與預期一緻.
근거번가ACC합성매기인(LE-ACC2)DNA서렬,이번가(Lycopersicon esculentumMill)과실적총DNA위모판,이용PCR기술확증득도예기대소적해기인편마구내부분DNA서렬,삽입도질립재체pGEM-3zf(+)적BamHⅠ화HindⅢ위점지간후전화E. coliDH-5α,가선출중조자pRE,경매절,PCR급DNA서렬분석증명극륭성공;장pRE상적목적DNA서렬이반의방식구건도아실이합성병극륭적함핵매DNA서렬적중조질립pRI적BamHⅠ화HindⅢ지간,구성함유반의RNA-핵매감합DNA서렬적중조질립pREI,경매절급서렬분석,결과여예기일치.
