河北中医药学报
河北中醫藥學報
하북중의약학보
JOURNAL OF HEBEI TRADITIONAL CHINESE MEDICINE AND PHARMACOLOGY
2001年
3期
31-33
,共3页
周晓红%凌亦凌%黄善生%甄彦君%冯靖坤%翟佳
週曉紅%凌亦凌%黃善生%甄彥君%馮靖坤%翟佳
주효홍%릉역릉%황선생%견언군%풍정곤%적가
黄芩甙%内毒素休克%超氧化物歧化酶%丙二醛%吞噬细胞
黃芩甙%內毒素休剋%超氧化物歧化酶%丙二醛%吞噬細胞
황금대%내독소휴극%초양화물기화매%병이철%탄서세포
目的:观察黄芩甙抗ES过程中平均动脉压(MAP)、血液超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化产物丙二醛(MDA)及吞噬细胞化学发光(PCL)的变化.方法:以SD大鼠ES(内毒素休克,内毒素8 mg/kg b.w.iv)为模型,随机分为生理盐水组、LPS组、黄芩甙+LPS组3组,放血处死大鼠,收集血液,对全血吞噬细胞发光的测定及检测SOD、MDA的水平.结果:黄芩甙可使ES大鼠MAP回升,血浆SOD活性升高(P<0.01),MDA含量减少(P<0.05),吞噬细胞本底发光增强、峰值增高、峰时缩短(P<0.05),黄芩甙在抗ES过程中,可提高SOD的活性,降低MDA含量和增强吞噬细胞的吞噬功能.结论:ES时黄芩甙对肌体具有重要的保护作用.
目的:觀察黃芩甙抗ES過程中平均動脈壓(MAP)、血液超氧化物歧化酶(SOD)、脂質過氧化產物丙二醛(MDA)及吞噬細胞化學髮光(PCL)的變化.方法:以SD大鼠ES(內毒素休剋,內毒素8 mg/kg b.w.iv)為模型,隨機分為生理鹽水組、LPS組、黃芩甙+LPS組3組,放血處死大鼠,收集血液,對全血吞噬細胞髮光的測定及檢測SOD、MDA的水平.結果:黃芩甙可使ES大鼠MAP迴升,血漿SOD活性升高(P<0.01),MDA含量減少(P<0.05),吞噬細胞本底髮光增彊、峰值增高、峰時縮短(P<0.05),黃芩甙在抗ES過程中,可提高SOD的活性,降低MDA含量和增彊吞噬細胞的吞噬功能.結論:ES時黃芩甙對肌體具有重要的保護作用.
목적:관찰황금대항ES과정중평균동맥압(MAP)、혈액초양화물기화매(SOD)、지질과양화산물병이철(MDA)급탄서세포화학발광(PCL)적변화.방법:이SD대서ES(내독소휴극,내독소8 mg/kg b.w.iv)위모형,수궤분위생리염수조、LPS조、황금대+LPS조3조,방혈처사대서,수집혈액,대전혈탄서세포발광적측정급검측SOD、MDA적수평.결과:황금대가사ES대서MAP회승,혈장SOD활성승고(P<0.01),MDA함량감소(P<0.05),탄서세포본저발광증강、봉치증고、봉시축단(P<0.05),황금대재항ES과정중,가제고SOD적활성,강저MDA함량화증강탄서세포적탄서공능.결론:ES시황금대대기체구유중요적보호작용.