江苏大学学报（医学版）
江囌大學學報（醫學版）
강소대학학보（의학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2004年
6期
476-478
,共3页
端粒酶调节相关基因%基因表达%RNA干扰
耑粒酶調節相關基因%基因錶達%RNA榦擾
단립매조절상관기인%기인표체%RNA간우
目的: 构建靶向端粒酶调节相关基因TRAP的siRNA 表达载体.方法: 根据siRNA设计原则,设计并化学合成2段编码短发夹RNA序列、靶向端粒酶调节相关基因TRAP的寡核苷酸,各64个碱基,退火,克隆到线性化的pSilencerTM2.1-u6 neo质粒U6启动子下游重组构建RNAi质粒.结果: 重组质粒pSilencerTM2.1-u6 neo-TRAP经过插入片段基因序列分析,结果表明64个碱基成功插入到预定位子,并且序列完全一致.结论: 成功构建靶向TRAP基因的siRNA表达载体,为进一步研究TRAP在调控hTERT的表达、降低端粒酶活性和肿瘤的基因治疗方面的作用做了基础.
目的: 構建靶嚮耑粒酶調節相關基因TRAP的siRNA 錶達載體.方法: 根據siRNA設計原則,設計併化學閤成2段編碼短髮夾RNA序列、靶嚮耑粒酶調節相關基因TRAP的寡覈苷痠,各64箇堿基,退火,剋隆到線性化的pSilencerTM2.1-u6 neo質粒U6啟動子下遊重組構建RNAi質粒.結果: 重組質粒pSilencerTM2.1-u6 neo-TRAP經過插入片段基因序列分析,結果錶明64箇堿基成功插入到預定位子,併且序列完全一緻.結論: 成功構建靶嚮TRAP基因的siRNA錶達載體,為進一步研究TRAP在調控hTERT的錶達、降低耑粒酶活性和腫瘤的基因治療方麵的作用做瞭基礎.
목적: 구건파향단립매조절상관기인TRAP적siRNA 표체재체.방법: 근거siRNA설계원칙,설계병화학합성2단편마단발협RNA서렬、파향단립매조절상관기인TRAP적과핵감산,각64개감기,퇴화,극륭도선성화적pSilencerTM2.1-u6 neo질립U6계동자하유중조구건RNAi질립.결과: 중조질립pSilencerTM2.1-u6 neo-TRAP경과삽입편단기인서렬분석,결과표명64개감기성공삽입도예정위자,병차서렬완전일치.결론: 성공구건파향TRAP기인적siRNA표체재체,위진일보연구TRAP재조공hTERT적표체、강저단립매활성화종류적기인치료방면적작용주료기출.
