中国新药与临床杂志
中國新藥與臨床雜誌
중국신약여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF NEW DRUGS AND CLINICAL REMEDIES
2005年
1期
11-13
,共3页
沈杰%焦正%郁韵秋%迟丹怡%张明%钟明康
瀋傑%焦正%鬱韻鞦%遲丹怡%張明%鐘明康
침걸%초정%욱운추%지단이%장명%종명강
免疫抑制剂%麦考酚酸%色谱法,高压液相%荧光检测
免疫抑製劑%麥攷酚痠%色譜法,高壓液相%熒光檢測
면역억제제%맥고분산%색보법,고압액상%형광검측
目的:建立高效液相色谱(HPLC)荧光检测法测定人血浆中麦考酚酸浓度的方法.方法:以萘普生为内标,血浆用甲醇蛋白沉淀后直接进样.采用Kromasil C8 (150 mm×4.6 mm,5 μm),柱温:25°C;流动相∶乙腈:0.04 mol·L-1甘氨酸缓冲液,pH 9.2(20∶ 80);流速:1.0 mL·min-1,荧光激发波长342 nm,发射波长425 nm.结果:血浆内源性杂质和常用合并用药对样品测定无干扰,麦考酚酸在0.05～40 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9).麦考酚酸的日内、日间RSD均小于7 %,样品3次冻融及提取后在24 h内稳定性良好.结论:HPLC法快速、灵敏、准确,可用于麦考酚酸的体内分析及常规的治疗药物监测.
目的:建立高效液相色譜(HPLC)熒光檢測法測定人血漿中麥攷酚痠濃度的方法.方法:以萘普生為內標,血漿用甲醇蛋白沉澱後直接進樣.採用Kromasil C8 (150 mm×4.6 mm,5 μm),柱溫:25°C;流動相∶乙腈:0.04 mol·L-1甘氨痠緩遲液,pH 9.2(20∶ 80);流速:1.0 mL·min-1,熒光激髮波長342 nm,髮射波長425 nm.結果:血漿內源性雜質和常用閤併用藥對樣品測定無榦擾,麥攷酚痠在0.05～40 mg·L-1範圍內線性關繫良好(r=0.999 9).麥攷酚痠的日內、日間RSD均小于7 %,樣品3次凍融及提取後在24 h內穩定性良好.結論:HPLC法快速、靈敏、準確,可用于麥攷酚痠的體內分析及常規的治療藥物鑑測.
목적:건립고효액상색보(HPLC)형광검측법측정인혈장중맥고분산농도적방법.방법:이내보생위내표,혈장용갑순단백침정후직접진양.채용Kromasil C8 (150 mm×4.6 mm,5 μm),주온:25°C;류동상∶을정:0.04 mol·L-1감안산완충액,pH 9.2(20∶ 80);류속:1.0 mL·min-1,형광격발파장342 nm,발사파장425 nm.결과:혈장내원성잡질화상용합병용약대양품측정무간우,맥고분산재0.05～40 mg·L-1범위내선성관계량호(r=0.999 9).맥고분산적일내、일간RSD균소우7 %,양품3차동융급제취후재24 h내은정성량호.결론:HPLC법쾌속、령민、준학,가용우맥고분산적체내분석급상규적치료약물감측.
