物理学报
物理學報
물이학보
2005年
2期
622-627
,共6页
刘玉颖%窦硕星%王鹏业%谢平%王渭池
劉玉穎%竇碩星%王鵬業%謝平%王渭池
류옥영%두석성%왕붕업%사평%왕위지
分子梳%组蛋白%DNA%荧光显微
分子梳%組蛋白%DNA%熒光顯微
분자소%조단백%DNA%형광현미
利用分子梳技术对λ-DNA和组蛋白的相互作用进行了研究. 通过这种简单有效的方法,我们将λ-DNA分子拉伸到26-28 μm,相当于其原长(约16.2 μm)的1.6-1.7倍. 当组蛋白与DNA结合后,DNA分子发生凝聚现象,复合体的拉伸长度明显变短,其峰值分布在10-14 μm之间. DNA-组蛋白复合体的拉伸长度与组蛋白的浓度、与碱基对和荧光染料的比例有显著的关系.
利用分子梳技術對λ-DNA和組蛋白的相互作用進行瞭研究. 通過這種簡單有效的方法,我們將λ-DNA分子拉伸到26-28 μm,相噹于其原長(約16.2 μm)的1.6-1.7倍. 噹組蛋白與DNA結閤後,DNA分子髮生凝聚現象,複閤體的拉伸長度明顯變短,其峰值分佈在10-14 μm之間. DNA-組蛋白複閤體的拉伸長度與組蛋白的濃度、與堿基對和熒光染料的比例有顯著的關繫.
이용분자소기술대λ-DNA화조단백적상호작용진행료연구. 통과저충간단유효적방법,아문장λ-DNA분자랍신도26-28 μm,상당우기원장(약16.2 μm)적1.6-1.7배. 당조단백여DNA결합후,DNA분자발생응취현상,복합체적랍신장도명현변단,기봉치분포재10-14 μm지간. DNA-조단백복합체적랍신장도여조단백적농도、여감기대화형광염료적비례유현저적관계.
