生物工程学报
生物工程學報
생물공정학보
CHINESE JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY
2005年
5期
681-685
,共5页
靳彦文%李平%胥全彬%刘萱%黄维%王云龙%曹诚%马清钧
靳彥文%李平%胥全彬%劉萱%黃維%王雲龍%曹誠%馬清鈞
근언문%리평%서전빈%류훤%황유%왕운룡%조성%마청균
DNA疫苗%乙型肝炎表面抗原%SEA%小鼠%佐剂
DNA疫苗%乙型肝炎錶麵抗原%SEA%小鼠%佐劑
DNA역묘%을형간염표면항원%SEA%소서%좌제
观察超抗原SEA(D227A)的真核表达载体(pmSEA),对HBV DNA疫苗诱导Balb/c小鼠(H-2d)免疫应答的调节作用.肌内注射空载体pcDNA3、HBV DNA疫苗加pmSEA佐剂(pHBVS2S+pmSEA)或不加佐剂(pHBVS2S);ELISA法测定血清抗HBs;ELISPOT检测分泌IFN-γ的脾淋巴细胞;4 h51Cr释放法检测小鼠脾细胞CTL活性.HBV DNA佐剂组免疫小鼠抗HBsAg抗体滴度明显高于不加佐剂组,其IgG1/IgG2a的比例不同于多肽免疫组,二者分别为0.282与10.HBV DNA佐剂组均能增强IgG1和IgG2a的产生,是不加佐剂组的1.36、1.73倍.佐剂组小鼠脾淋巴细胞IFN-γ的分泌量是不加佐剂组2～3倍.CTL细胞杀伤活性(E:T=100)佐剂组与不加佐剂组分别为:69.77%±7.5%、42.81%±7.7%,差异显著(P＜0.05).HBV DNA疫苗具有较强的免疫原性,能够诱导机体产生特异性的抗体及CTL反应;pmSEA佐剂能够提高小鼠对DNA疫苗的免疫应答,有望成为DNA疫苗的免疫佐剂.
觀察超抗原SEA(D227A)的真覈錶達載體(pmSEA),對HBV DNA疫苗誘導Balb/c小鼠(H-2d)免疫應答的調節作用.肌內註射空載體pcDNA3、HBV DNA疫苗加pmSEA佐劑(pHBVS2S+pmSEA)或不加佐劑(pHBVS2S);ELISA法測定血清抗HBs;ELISPOT檢測分泌IFN-γ的脾淋巴細胞;4 h51Cr釋放法檢測小鼠脾細胞CTL活性.HBV DNA佐劑組免疫小鼠抗HBsAg抗體滴度明顯高于不加佐劑組,其IgG1/IgG2a的比例不同于多肽免疫組,二者分彆為0.282與10.HBV DNA佐劑組均能增彊IgG1和IgG2a的產生,是不加佐劑組的1.36、1.73倍.佐劑組小鼠脾淋巴細胞IFN-γ的分泌量是不加佐劑組2～3倍.CTL細胞殺傷活性(E:T=100)佐劑組與不加佐劑組分彆為:69.77%±7.5%、42.81%±7.7%,差異顯著(P＜0.05).HBV DNA疫苗具有較彊的免疫原性,能夠誘導機體產生特異性的抗體及CTL反應;pmSEA佐劑能夠提高小鼠對DNA疫苗的免疫應答,有望成為DNA疫苗的免疫佐劑.
관찰초항원SEA(D227A)적진핵표체재체(pmSEA),대HBV DNA역묘유도Balb/c소서(H-2d)면역응답적조절작용.기내주사공재체pcDNA3、HBV DNA역묘가pmSEA좌제(pHBVS2S+pmSEA)혹불가좌제(pHBVS2S);ELISA법측정혈청항HBs;ELISPOT검측분비IFN-γ적비림파세포;4 h51Cr석방법검측소서비세포CTL활성.HBV DNA좌제조면역소서항HBsAg항체적도명현고우불가좌제조,기IgG1/IgG2a적비례불동우다태면역조,이자분별위0.282여10.HBV DNA좌제조균능증강IgG1화IgG2a적산생,시불가좌제조적1.36、1.73배.좌제조소서비림파세포IFN-γ적분비량시불가좌제조2～3배.CTL세포살상활성(E:T=100)좌제조여불가좌제조분별위:69.77%±7.5%、42.81%±7.7%,차이현저(P＜0.05).HBV DNA역묘구유교강적면역원성,능구유도궤체산생특이성적항체급CTL반응;pmSEA좌제능구제고소서대DNA역묘적면역응답,유망성위DNA역묘적면역좌제.
