中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2007年
4期
393-396
,共4页
杨海华%李毅%张丹桃%徐评议%刘焯霖%朱雯%骆飞飞
楊海華%李毅%張丹桃%徐評議%劉焯霖%硃雯%駱飛飛
양해화%리의%장단도%서평의%류작림%주문%락비비
灵孢多糖%PC12细胞%帕金森病%1-甲基-4苯基吡啶离子
靈孢多糖%PC12細胞%帕金森病%1-甲基-4苯基吡啶離子
령포다당%PC12세포%파금삼병%1-갑기-4분기필정리자
[目的]观察灵孢多糖(GLPS)对甲基-苯基-吡啶离子(MPP+)诱导损伤的PC12细胞的保护作用.[方法]将MPP+或GLPS加入体外培养的PC12细胞中,建立多巴胺能神经元损伤模型,用四甲基偶氮唑盐(MTT)检测细胞活力的变化;以乳酸脱氢酶(LDH)检测法检测培养上清液中LDH水平的改变;通过酪氨酸羟化酶(TH)免疫细胞化学法检测TH阳性细胞数及蛋白的表达.[结果]MPP+处理48 h后,细胞活力降至对照组的52%,经GLPS(100、200、300 μg/mL)预处理后,细胞活力明显提高,分别为65%,75%,79%(P＜0.05).MPP+处理48 h后,上清液中LDH水平较对照组明显提高,经不同浓度的GLPS预处理后,上清中LDH水平有所下降(P＜0.05),且TH阳性细胞数及表达强度明显高于MPP+组.[结论]灵孢多糖对MPP+诱导损伤的PC12细胞具有保护作用.
[目的]觀察靈孢多糖(GLPS)對甲基-苯基-吡啶離子(MPP+)誘導損傷的PC12細胞的保護作用.[方法]將MPP+或GLPS加入體外培養的PC12細胞中,建立多巴胺能神經元損傷模型,用四甲基偶氮唑鹽(MTT)檢測細胞活力的變化;以乳痠脫氫酶(LDH)檢測法檢測培養上清液中LDH水平的改變;通過酪氨痠羥化酶(TH)免疫細胞化學法檢測TH暘性細胞數及蛋白的錶達.[結果]MPP+處理48 h後,細胞活力降至對照組的52%,經GLPS(100、200、300 μg/mL)預處理後,細胞活力明顯提高,分彆為65%,75%,79%(P＜0.05).MPP+處理48 h後,上清液中LDH水平較對照組明顯提高,經不同濃度的GLPS預處理後,上清中LDH水平有所下降(P＜0.05),且TH暘性細胞數及錶達彊度明顯高于MPP+組.[結論]靈孢多糖對MPP+誘導損傷的PC12細胞具有保護作用.
[목적]관찰령포다당(GLPS)대갑기-분기-필정리자(MPP+)유도손상적PC12세포적보호작용.[방법]장MPP+혹GLPS가입체외배양적PC12세포중,건립다파알능신경원손상모형,용사갑기우담서염(MTT)검측세포활력적변화;이유산탈경매(LDH)검측법검측배양상청액중LDH수평적개변;통과락안산간화매(TH)면역세포화학법검측TH양성세포수급단백적표체.[결과]MPP+처리48 h후,세포활력강지대조조적52%,경GLPS(100、200、300 μg/mL)예처리후,세포활력명현제고,분별위65%,75%,79%(P＜0.05).MPP+처리48 h후,상청액중LDH수평교대조조명현제고,경불동농도적GLPS예처리후,상청중LDH수평유소하강(P＜0.05),차TH양성세포수급표체강도명현고우MPP+조.[결론]령포다당대MPP+유도손상적PC12세포구유보호작용.
