畜牧与兽医
畜牧與獸醫
축목여수의
ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2008年
7期
55-58
,共4页
周咏松%殷烈%郭磊%成勇%徐娟%柏亚军%袁玉国
週詠鬆%慇烈%郭磊%成勇%徐娟%柏亞軍%袁玉國
주영송%은렬%곽뢰%성용%서연%백아군%원옥국
奶山羊%β-乳球蛋白基因%克隆%DNA序列分析
奶山羊%β-乳毬蛋白基因%剋隆%DNA序列分析
내산양%β-유구단백기인%극륭%DNA서렬분석
克隆奶山羊β-乳球蛋白基因5′、3′调控区并对其进行序列分析.从徐淮奶山羊组织中提取基因组DNA,采用高保真长模板PCR法克隆得到山羊β-乳球蛋白基因4.2 kb的5β调控区和1.8 kb的3′调控区.将纯化后的PCR产物克隆到pGEM-T Easy载体中,经酶切鉴定和序列测定验证克隆的正确性.部分序列分析表明,5′区与GenBank中登录的山羊和绵羊BLG基因5′区同源性分别为100%和95%;3′区同源性则分别为99%和93%.克隆得到的奶山羊BLC调控区与山羊BIG伪基因显著不同,5′区和3′区同源性分别为83%和88%.结果表明,克隆得到的奶山羊BLG调控区可用于构建乳腺特异性表达载体,为指导外源基因在转基因动物乳腺中的高效表达莫定了基础.
剋隆奶山羊β-乳毬蛋白基因5′、3′調控區併對其進行序列分析.從徐淮奶山羊組織中提取基因組DNA,採用高保真長模闆PCR法剋隆得到山羊β-乳毬蛋白基因4.2 kb的5β調控區和1.8 kb的3′調控區.將純化後的PCR產物剋隆到pGEM-T Easy載體中,經酶切鑒定和序列測定驗證剋隆的正確性.部分序列分析錶明,5′區與GenBank中登錄的山羊和綿羊BLG基因5′區同源性分彆為100%和95%;3′區同源性則分彆為99%和93%.剋隆得到的奶山羊BLC調控區與山羊BIG偽基因顯著不同,5′區和3′區同源性分彆為83%和88%.結果錶明,剋隆得到的奶山羊BLG調控區可用于構建乳腺特異性錶達載體,為指導外源基因在轉基因動物乳腺中的高效錶達莫定瞭基礎.
극륭내산양β-유구단백기인5′、3′조공구병대기진행서렬분석.종서회내산양조직중제취기인조DNA,채용고보진장모판PCR법극륭득도산양β-유구단백기인4.2 kb적5β조공구화1.8 kb적3′조공구.장순화후적PCR산물극륭도pGEM-T Easy재체중,경매절감정화서렬측정험증극륭적정학성.부분서렬분석표명,5′구여GenBank중등록적산양화면양BLG기인5′구동원성분별위100%화95%;3′구동원성칙분별위99%화93%.극륭득도적내산양BLC조공구여산양BIG위기인현저불동,5′구화3′구동원성분별위83%화88%.결과표명,극륭득도적내산양BLG조공구가용우구건유선특이성표체재체,위지도외원기인재전기인동물유선중적고효표체막정료기출.
