医学信息（内·外科版）
醫學信息（內·外科版）
의학신식（내·외과판）
MEDICAL INFORMATION SECTION OF OPERATIVE SURGERY
2009年
2期
147-149
,共3页
水飞蓟宾%细胞凋亡%细胞内Ca<'2+>浓度
水飛薊賓%細胞凋亡%細胞內Ca<'2+>濃度
수비계빈%세포조망%세포내Ca<'2+>농도
目的 研究水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物(Silybin-phosphatidyleholine Compound,SPC)诱导肝癌HepG2细胞凋亡作用及其机制.方法 不同浓度SPC处理肝癌HepG2细胞,通过MTT法、细胞形态学观察、流式细胞仪和激光共聚焦显微镜观察SPC对HepG2细胞的生长抑制作用及其细胞凋亡的影响.结果 SPC可抑制HepG2细胞的增殖.其GIS0为46.8 μg/ml;50μg/ml的SPC作用HepG2细胞24 h后,细胞出现早期调亡的形态;75 μg/ml、100μg/ml的SPC对HepG2细胞凋亡率分别为(17.22±3.45)%和(25.50±5.72)%;50μg/ml、75 μg/ml、100μg/ml的SPC作用于HepG2细胞24 h后,细胞内的Ca2+浓度显著升高(P<0.05,P<0.01).结论 SPC能够诱导肝癌细胞系HepG2细胞凋亡,其机制与SPC升高细胞内Ca2+浓度有关.
目的 研究水飛薊賓-燐脂酰膽堿複閤物(Silybin-phosphatidyleholine Compound,SPC)誘導肝癌HepG2細胞凋亡作用及其機製.方法 不同濃度SPC處理肝癌HepG2細胞,通過MTT法、細胞形態學觀察、流式細胞儀和激光共聚焦顯微鏡觀察SPC對HepG2細胞的生長抑製作用及其細胞凋亡的影響.結果 SPC可抑製HepG2細胞的增殖.其GIS0為46.8 μg/ml;50μg/ml的SPC作用HepG2細胞24 h後,細胞齣現早期調亡的形態;75 μg/ml、100μg/ml的SPC對HepG2細胞凋亡率分彆為(17.22±3.45)%和(25.50±5.72)%;50μg/ml、75 μg/ml、100μg/ml的SPC作用于HepG2細胞24 h後,細胞內的Ca2+濃度顯著升高(P<0.05,P<0.01).結論 SPC能夠誘導肝癌細胞繫HepG2細胞凋亡,其機製與SPC升高細胞內Ca2+濃度有關.
목적 연구수비계빈-린지선담감복합물(Silybin-phosphatidyleholine Compound,SPC)유도간암HepG2세포조망작용급기궤제.방법 불동농도SPC처리간암HepG2세포,통과MTT법、세포형태학관찰、류식세포의화격광공취초현미경관찰SPC대HepG2세포적생장억제작용급기세포조망적영향.결과 SPC가억제HepG2세포적증식.기GIS0위46.8 μg/ml;50μg/ml적SPC작용HepG2세포24 h후,세포출현조기조망적형태;75 μg/ml、100μg/ml적SPC대HepG2세포조망솔분별위(17.22±3.45)%화(25.50±5.72)%;50μg/ml、75 μg/ml、100μg/ml적SPC작용우HepG2세포24 h후,세포내적Ca2+농도현저승고(P<0.05,P<0.01).결론 SPC능구유도간암세포계HepG2세포조망,기궤제여SPC승고세포내Ca2+농도유관.
