中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2010年
30期
26-27
,共2页
脑卒中%抑郁症%帕罗西汀%脑卒中后抑郁症
腦卒中%抑鬱癥%帕囉西汀%腦卒中後抑鬱癥
뇌졸중%억욱증%파라서정%뇌졸중후억욱증
目的:探讨脑卒中后抑郁的发病率及相关因素,并了解帕罗丙汀治疗PSD的临床疗效.方法:将52例脑卒中后抑郁患者中随机分为治疗组和对照组,对照组予以常规神经系统药物和支持治疗.治疗组在与对照组相同治疗的基础上加用帕罗西汀20～40 mg/d,疗程均为8周.运用通用测评方法,分别记录两组患者分别在治疗前及治疗8周后的各项指标,并对其进行统计分析.结果:本次研究抑郁发生率为36.88%,治疗8周后,两组患者的上述指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05),两组患者的HAMD、NIHSS评分明显下降,且治疗后.治疗组HAMD、NIHSS评分低于对照组HAMD、NIHSS评分,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后有效率为92.31%(24/26),对照组治疗后有效率为53.85%(14/26),且两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:帕罗西汀可有效改善脑卒中后抑郁症患者的抑郁情绪,并能改善患者神经功能及日常生活能力,且不良反应少.安全性较好.
目的:探討腦卒中後抑鬱的髮病率及相關因素,併瞭解帕囉丙汀治療PSD的臨床療效.方法:將52例腦卒中後抑鬱患者中隨機分為治療組和對照組,對照組予以常規神經繫統藥物和支持治療.治療組在與對照組相同治療的基礎上加用帕囉西汀20～40 mg/d,療程均為8週.運用通用測評方法,分彆記錄兩組患者分彆在治療前及治療8週後的各項指標,併對其進行統計分析.結果:本次研究抑鬱髮生率為36.88%,治療8週後,兩組患者的上述指標比較,差異均有統計學意義(P<0.05),兩組患者的HAMD、NIHSS評分明顯下降,且治療後.治療組HAMD、NIHSS評分低于對照組HAMD、NIHSS評分,差異有統計學意義(P<0.05),治療組治療後有效率為92.31%(24/26),對照組治療後有效率為53.85%(14/26),且兩組差異有統計學意義(P<0.05).結論:帕囉西汀可有效改善腦卒中後抑鬱癥患者的抑鬱情緒,併能改善患者神經功能及日常生活能力,且不良反應少.安全性較好.
목적:탐토뇌졸중후억욱적발병솔급상관인소,병료해파라병정치료PSD적림상료효.방법:장52례뇌졸중후억욱환자중수궤분위치료조화대조조,대조조여이상규신경계통약물화지지치료.치료조재여대조조상동치료적기출상가용파라서정20～40 mg/d,료정균위8주.운용통용측평방법,분별기록량조환자분별재치료전급치료8주후적각항지표,병대기진행통계분석.결과:본차연구억욱발생솔위36.88%,치료8주후,량조환자적상술지표비교,차이균유통계학의의(P<0.05),량조환자적HAMD、NIHSS평분명현하강,차치료후.치료조HAMD、NIHSS평분저우대조조HAMD、NIHSS평분,차이유통계학의의(P<0.05),치료조치료후유효솔위92.31%(24/26),대조조치료후유효솔위53.85%(14/26),차량조차이유통계학의의(P<0.05).결론:파라서정가유효개선뇌졸중후억욱증환자적억욱정서,병능개선환자신경공능급일상생활능력,차불량반응소.안전성교호.
