中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2011年
4期
198-202
,共5页
韩艳婷%石雪晖%杨国顺%王先荣%刘昆玉%徐丰%倪建军
韓豔婷%石雪暉%楊國順%王先榮%劉昆玉%徐豐%倪建軍
한염정%석설휘%양국순%왕선영%류곤옥%서봉%예건군
红地球葡萄%茎尖培养%脱毒%葡萄卷叶病%RT-PCR
紅地毬葡萄%莖尖培養%脫毒%葡萄捲葉病%RT-PCR
홍지구포도%경첨배양%탈독%포도권협병%RT-PCR
笔者以带GLRaV-3病毒的红地球为试材,研究了6-BA、NAA、IBA、KT不同配组及茎尖大小对茎尖培养的影响,并利用RT-PCR技术对部分红地球组培苗进行了GLRaV-3病毒检测.研究结果表明:红地球葡萄茎尖培养脱毒最佳茎尖初始培养基为:1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,最佳茎尖分化培养基为:B5+KT 1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L;茎尖大小与成活率成正比,与脱毒率成反比;运用RT-PCR检测技术进行了脱毒后组培苗的检测,得到了GLRaV-3的特异片段为300 bp,获得了28株脱毒苗,平均脱毒率为43%.
筆者以帶GLRaV-3病毒的紅地毬為試材,研究瞭6-BA、NAA、IBA、KT不同配組及莖尖大小對莖尖培養的影響,併利用RT-PCR技術對部分紅地毬組培苗進行瞭GLRaV-3病毒檢測.研究結果錶明:紅地毬葡萄莖尖培養脫毒最佳莖尖初始培養基為:1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,最佳莖尖分化培養基為:B5+KT 1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L;莖尖大小與成活率成正比,與脫毒率成反比;運用RT-PCR檢測技術進行瞭脫毒後組培苗的檢測,得到瞭GLRaV-3的特異片段為300 bp,穫得瞭28株脫毒苗,平均脫毒率為43%.
필자이대GLRaV-3병독적홍지구위시재,연구료6-BA、NAA、IBA、KT불동배조급경첨대소대경첨배양적영향,병이용RT-PCR기술대부분홍지구조배묘진행료GLRaV-3병독검측.연구결과표명:홍지구포도경첨배양탈독최가경첨초시배양기위:1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,최가경첨분화배양기위:B5+KT 1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L;경첨대소여성활솔성정비,여탈독솔성반비;운용RT-PCR검측기술진행료탈독후조배묘적검측,득도료GLRaV-3적특이편단위300 bp,획득료28주탈독묘,평균탈독솔위43%.
