中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志
中國中西醫結閤耳鼻嚥喉科雜誌
중국중서의결합이비인후과잡지
CHINESE JOURNAL OF OTORHINOLARYNGOLOGY OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2011年
3期
141-145
,共5页
魏婷婷%赵德安%高兴强%苏文玲%朱艳双%赵岩
魏婷婷%趙德安%高興彊%囌文玲%硃豔雙%趙巖
위정정%조덕안%고흥강%소문령%주염쌍%조암
耳鸣%基因%GAP43%egr-1%听觉核团%水杨酸钠
耳鳴%基因%GAP43%egr-1%聽覺覈糰%水楊痠鈉
이명%기인%GAP43%egr-1%은각핵단%수양산납
目的 通过检测早期耳鸣与持续耳鸣大鼠听觉通路中GAP43和egr-1基因的表达情况来探讨耳鸣发生的中枢源性机制.方法 将48只大鼠随机分为6组,每组均8只:水杨酸钠组分为早期组与持续组,每次训练前2小时腹腔注射10%水杨酸钠溶液(400mg/kg),其中持续组在耳鸣模型建立成功后,继续每天同一时间腹腔注射相同剂量水杨酸钠溶液10天;盐水1组与盐水2组,每次训练前2/h时腹腔注射与水杨酸钠组相同体积生理盐水,其中盐水2组在造模成功后,继续每天同一时间腹腔注射同体积生理盐水10天;空白对照组也分为空白1组与空白2组.早期组、盐水1组、空白1组同时断头取标本,而盐水2组、空白2组与持续组一同断头取标本.再利用实时荧光(sybgreena染料法)相对定量PCR检测GAP43和egr-1的mRNA在听觉通路四个核团中的表达情况.结果 空白组与生理盐水组相比较,听皮层GAP43与egr-1的mRNA表达水平明显提高(P<0.01).耳蜗核中GAP43的mRNA随着水杨酸钠注射次数的增加先下降(P<0.01),后又逐渐回升(P<0.01);egr-1mRNA明显下降(P<0.01).下丘GAP43、egr-1的mRNA表达水平均有明显提高.上撇榄核中,仅持续组GAP43的mRNA有明显降低(P<0.01);两组水杨酸钠组的egr-1的mRNA随着水杨酸钠注射次数的增多而逐渐降低(P<0.05).结论 GAP43和egr-1基因表达水平的改变不但证实了由水杨酸钠诱导的耳鸣大鼠的听觉通路中听觉神经元发生了可塑性改变,并且能够维持这种可塑性改变,从而使大鼠耳鸣症状得以长期持续.
目的 通過檢測早期耳鳴與持續耳鳴大鼠聽覺通路中GAP43和egr-1基因的錶達情況來探討耳鳴髮生的中樞源性機製.方法 將48隻大鼠隨機分為6組,每組均8隻:水楊痠鈉組分為早期組與持續組,每次訓練前2小時腹腔註射10%水楊痠鈉溶液(400mg/kg),其中持續組在耳鳴模型建立成功後,繼續每天同一時間腹腔註射相同劑量水楊痠鈉溶液10天;鹽水1組與鹽水2組,每次訓練前2/h時腹腔註射與水楊痠鈉組相同體積生理鹽水,其中鹽水2組在造模成功後,繼續每天同一時間腹腔註射同體積生理鹽水10天;空白對照組也分為空白1組與空白2組.早期組、鹽水1組、空白1組同時斷頭取標本,而鹽水2組、空白2組與持續組一同斷頭取標本.再利用實時熒光(sybgreena染料法)相對定量PCR檢測GAP43和egr-1的mRNA在聽覺通路四箇覈糰中的錶達情況.結果 空白組與生理鹽水組相比較,聽皮層GAP43與egr-1的mRNA錶達水平明顯提高(P<0.01).耳蝸覈中GAP43的mRNA隨著水楊痠鈉註射次數的增加先下降(P<0.01),後又逐漸迴升(P<0.01);egr-1mRNA明顯下降(P<0.01).下丘GAP43、egr-1的mRNA錶達水平均有明顯提高.上撇欖覈中,僅持續組GAP43的mRNA有明顯降低(P<0.01);兩組水楊痠鈉組的egr-1的mRNA隨著水楊痠鈉註射次數的增多而逐漸降低(P<0.05).結論 GAP43和egr-1基因錶達水平的改變不但證實瞭由水楊痠鈉誘導的耳鳴大鼠的聽覺通路中聽覺神經元髮生瞭可塑性改變,併且能夠維持這種可塑性改變,從而使大鼠耳鳴癥狀得以長期持續.
목적 통과검측조기이명여지속이명대서은각통로중GAP43화egr-1기인적표체정황래탐토이명발생적중추원성궤제.방법 장48지대서수궤분위6조,매조균8지:수양산납조분위조기조여지속조,매차훈련전2소시복강주사10%수양산납용액(400mg/kg),기중지속조재이명모형건립성공후,계속매천동일시간복강주사상동제량수양산납용액10천;염수1조여염수2조,매차훈련전2/h시복강주사여수양산납조상동체적생리염수,기중염수2조재조모성공후,계속매천동일시간복강주사동체적생리염수10천;공백대조조야분위공백1조여공백2조.조기조、염수1조、공백1조동시단두취표본,이염수2조、공백2조여지속조일동단두취표본.재이용실시형광(sybgreena염료법)상대정량PCR검측GAP43화egr-1적mRNA재은각통로사개핵단중적표체정황.결과 공백조여생리염수조상비교,은피층GAP43여egr-1적mRNA표체수평명현제고(P<0.01).이와핵중GAP43적mRNA수착수양산납주사차수적증가선하강(P<0.01),후우축점회승(P<0.01);egr-1mRNA명현하강(P<0.01).하구GAP43、egr-1적mRNA표체수평균유명현제고.상별람핵중,부지속조GAP43적mRNA유명현강저(P<0.01);량조수양산납조적egr-1적mRNA수착수양산납주사차수적증다이축점강저(P<0.05).결론 GAP43화egr-1기인표체수평적개변불단증실료유수양산납유도적이명대서적은각통로중은각신경원발생료가소성개변,병차능구유지저충가소성개변,종이사대서이명증상득이장기지속.
