CAJ | 학술논문

在氯化剂CaCl2·2H2O的加入量为原矿质量的8％（以氯计）、还原剂焦炭加入量为原矿质量的6％及升温速率为5℃/min的条件下,对菲律宾红土镍矿进行氯化离析;采用TG-DTA和XRD研究菲律宾红土镍矿氯化离析升温至1 000℃及冷却过程中的物相转变.结果表明:红土镍矿中的氧化亚铁在700℃开始进入蛇纹石中,形成富铁橄榄石相,破坏蛇纹石的晶格结构,提高镍的活性,有利于镍的氯化和离析；而氯化剂所释放的氯成为铁迁移的媒介；冷却过程中物相没有发生明显变化.当生料中Fe3O4的加入量为原矿的10％（质量分数）时,精矿中镍的品位达到13.14％,回收率达到80.12％,比未加Fe3O4时的回收率提高了约10％.
재록화제CaCl2·2H2O적가입량위원광질량적8％（이록계）、환원제초탄가입량위원광질량적6％급승온속솔위5℃/min적조건하,대비률빈홍토얼광진행록화리석;채용TG-DTA화XRD연구비률빈홍토얼광록화리석승온지1 000℃급냉각과정중적물상전변.결과표명:홍토얼광중적양화아철재700℃개시진입사문석중,형성부철감람석상,파배사문석적정격결구,제고얼적활성,유리우얼적록화화리석；이록화제소석방적록성위철천이적매개；냉각과정중물상몰유발생명현변화.당생료중Fe3O4적가입량위원광적10％（질량분수）시,정광중얼적품위체도13.14％,회수솔체도80.12％,비미가Fe3O4시적회수솔제고료약10％.