分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2011年
10期
59-62
,共4页
曹鹏%耿金培%许红岩%李晓玉%李金强%梁君妮%沙美兰
曹鵬%耿金培%許紅巖%李曉玉%李金彊%樑君妮%沙美蘭
조붕%경금배%허홍암%리효옥%리금강%량군니%사미란
超高效液相色谱串联质谱%染发剂%二氨基酚
超高效液相色譜串聯質譜%染髮劑%二氨基酚
초고효액상색보천련질보%염발제%이안기분
建立了超高效液相色谱-串联质谱( UPLC-MS/MS)同时检测染发剂中三种二氨基酚类物质(2,4-二氨基苯酚盐酸盐、2,4-二氨基苯甲醚盐酸盐、2,3-二氨基苯酚)含量的方法.样品经0.1％甲酸水溶液提取,正己烷净化后,用Waters ACQUITY BEH Shield RP18色谱柱进行分离,流动相为甲醇和5 mmol/L乙酸铵-0.1％甲酸溶液.分离后采用多反应监测模式进行检测,外标法定量.在优化实验条件下,三种化合物的线性范围为10 ～ 500.μg/L,相关系数均大于0.998.三种二氨基酚类化合物的检出限为3μg/kg,定量下限为10μg/kg,加标平均回收率为80.3％～113.5％,相对标准偏差均不高于8.6％.该方法适用于染发剂中三种二氨基酚类物质的定量及确证分析.
建立瞭超高效液相色譜-串聯質譜( UPLC-MS/MS)同時檢測染髮劑中三種二氨基酚類物質(2,4-二氨基苯酚鹽痠鹽、2,4-二氨基苯甲醚鹽痠鹽、2,3-二氨基苯酚)含量的方法.樣品經0.1％甲痠水溶液提取,正己烷淨化後,用Waters ACQUITY BEH Shield RP18色譜柱進行分離,流動相為甲醇和5 mmol/L乙痠銨-0.1％甲痠溶液.分離後採用多反應鑑測模式進行檢測,外標法定量.在優化實驗條件下,三種化閤物的線性範圍為10 ～ 500.μg/L,相關繫數均大于0.998.三種二氨基酚類化閤物的檢齣限為3μg/kg,定量下限為10μg/kg,加標平均迴收率為80.3％～113.5％,相對標準偏差均不高于8.6％.該方法適用于染髮劑中三種二氨基酚類物質的定量及確證分析.
건립료초고효액상색보-천련질보( UPLC-MS/MS)동시검측염발제중삼충이안기분류물질(2,4-이안기분분염산염、2,4-이안기분갑미염산염、2,3-이안기분분)함량적방법.양품경0.1％갑산수용액제취,정기완정화후,용Waters ACQUITY BEH Shield RP18색보주진행분리,류동상위갑순화5 mmol/L을산안-0.1％갑산용액.분리후채용다반응감측모식진행검측,외표법정량.재우화실험조건하,삼충화합물적선성범위위10 ～ 500.μg/L,상관계수균대우0.998.삼충이안기분류화합물적검출한위3μg/kg,정량하한위10μg/kg,가표평균회수솔위80.3％～113.5％,상대표준편차균불고우8.6％.해방법괄용우염발제중삼충이안기분류물질적정량급학증분석.
