CAJ | 학술논문

为对犬干扰索-β(IFN-β)进行研究,用PCR技术从犬血细胞基因组DNA中扩增了牧羊犬IFN-β基因,并克隆到pGEM-T载体,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,阳性克隆经PCR和酶切鉴定后进行测序.结果表明:牧羊犬IFN-β基因含561bp,编码186个氨基酸,前21个为信号肽.成熟蛋白理论分子量为20kD,等电点为5.737,有2个潜在磷酸化位点、5个N糖基化位点和4个半胱氨酸残基,大部分为亲水区.二、三级结构预测显示,蛋白主要由5段α螺旋组成.犬IFN-β基因与赤狐的完全相同,与貉、雪貂和猫的同源性很高(85％～98.4％),在进化树中处于同一分支,而与禽类和鱼类的同源性仅为2.9％～8.6％.
위대견간우색-β(IFN-β)진행연구,용PCR기술종견혈세포기인조DNA중확증료목양견IFN-β기인,병극륭도pGEM-T재체,전화대장간균JM109감수태세포,양성극륭경PCR화매절감정후진행측서.결과표명:목양견IFN-β기인함561bp,편마186개안기산,전21개위신호태.성숙단백이론분자량위20kD,등전점위5.737,유2개잠재린산화위점、5개N당기화위점화4개반광안산잔기,대부분위친수구.이、삼급결구예측현시,단백주요유5단α라선조성.견IFN-β기인여적호적완전상동,여맥、설초화묘적동원성흔고(85％～98.4％),재진화수중처우동일분지,이여금류화어류적동원성부위2.9％～8.6％.