石油学报(石油加工)
石油學報(石油加工)
석유학보(석유가공)
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2011年
6期
866-870
,共5页
王继元%许建文%陈韶辉%庞焱%曾崇余
王繼元%許建文%陳韶輝%龐焱%曾崇餘
왕계원%허건문%진소휘%방염%증숭여
对苯二甲酸%对羧基苯甲醛%加氢精制%钯%钌%二氧化钛
對苯二甲痠%對羧基苯甲醛%加氫精製%鈀%釕%二氧化鈦
대분이갑산%대최기분갑철%가경정제%파%조%이양화태
采用浸渍法以TiO2成型载体制备了Pd-Ru/TiO2双金属催化剂.采用XRD、TEM、XPS等手段对催化剂进行表征,并考察m(Pd)/m(Ru)以及Pd+Ru总金属质量分数对Pd-Ru/TiO2催化剂催化粗对苯二甲酸(CTA)中的杂质对羧基苯甲醛(4-CBA)的加氢活性的影响.结果表明,Pd-Ru/TiO2双金属催化剂中Pd、Ru高度分散在TiO2载体表面,适量Ru的存在提高了催化剂表面Pd原子的摩尔分数.当双金属催化剂中m(Pd)/m(Ru)为3/2、(Pd+Ru)总金属质量分数为0.4%时,Pd-Ru/TiO2双金属催化剂对4-CBA的加氢具有较高的催化活性,同时由于Ru的价格低廉,还可降低催化剂的成本.在反应温度280℃、H2分压0.6 MPa、反应时间0.5h的条件下,Pd-Ru/TiO2双金属催化剂上的4-CBA转化率可达到99.2%.
採用浸漬法以TiO2成型載體製備瞭Pd-Ru/TiO2雙金屬催化劑.採用XRD、TEM、XPS等手段對催化劑進行錶徵,併攷察m(Pd)/m(Ru)以及Pd+Ru總金屬質量分數對Pd-Ru/TiO2催化劑催化粗對苯二甲痠(CTA)中的雜質對羧基苯甲醛(4-CBA)的加氫活性的影響.結果錶明,Pd-Ru/TiO2雙金屬催化劑中Pd、Ru高度分散在TiO2載體錶麵,適量Ru的存在提高瞭催化劑錶麵Pd原子的摩爾分數.噹雙金屬催化劑中m(Pd)/m(Ru)為3/2、(Pd+Ru)總金屬質量分數為0.4%時,Pd-Ru/TiO2雙金屬催化劑對4-CBA的加氫具有較高的催化活性,同時由于Ru的價格低廉,還可降低催化劑的成本.在反應溫度280℃、H2分壓0.6 MPa、反應時間0.5h的條件下,Pd-Ru/TiO2雙金屬催化劑上的4-CBA轉化率可達到99.2%.
채용침지법이TiO2성형재체제비료Pd-Ru/TiO2쌍금속최화제.채용XRD、TEM、XPS등수단대최화제진행표정,병고찰m(Pd)/m(Ru)이급Pd+Ru총금속질량분수대Pd-Ru/TiO2최화제최화조대분이갑산(CTA)중적잡질대최기분갑철(4-CBA)적가경활성적영향.결과표명,Pd-Ru/TiO2쌍금속최화제중Pd、Ru고도분산재TiO2재체표면,괄량Ru적존재제고료최화제표면Pd원자적마이분수.당쌍금속최화제중m(Pd)/m(Ru)위3/2、(Pd+Ru)총금속질량분수위0.4%시,Pd-Ru/TiO2쌍금속최화제대4-CBA적가경구유교고적최화활성,동시유우Ru적개격저렴,환가강저최화제적성본.재반응온도280℃、H2분압0.6 MPa、반응시간0.5h적조건하,Pd-Ru/TiO2쌍금속최화제상적4-CBA전화솔가체도99.2%.