中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2012年
6期
1001-1005
,共5页
核糖核苷酸还原酶M2%RNA干扰%乳腺肿瘤
覈糖覈苷痠還原酶M2%RNA榦擾%乳腺腫瘤
핵당핵감산환원매M2%RNA간우%유선종류
目的:探讨siRNA下调核糖核苷酸还原酶M2(ribonucleotide reductase M2,RRM2) 基因对人乳腺癌细胞MCF-7体外增殖、迁移和体内成瘤的影响.方法:实时定量荧光PCR (real-time PCR) 及Western blotting技术检测人乳腺癌细胞MCF-7和人正常乳腺上皮细胞MCF-10A中RRM2 mRNA及蛋白的表达;用合成的siRNA-RRM2不同时点和不同剂量转染MCF-7细胞,用real-time PCR检测对RRM2基因的沉默效率;用CCK-8方法检测细胞增殖;用Transwell细胞迁移系统检测siRNA-RRM2对MCF-7细胞迁移能力的影响;裸鼠移植瘤实验检测siRNA-RRM2沉默MCF-7细胞的RRM2基因后对肿瘤生长的影响.结果:MCF-7细胞RRM2 mRNA和蛋白比MCF-10A细胞高表达;用siRNA-RRM2转染MCF-7乳腺癌细胞能时间及剂量依赖性下调RRM2基因表达;CCK-8方法结果显示下调RRM2基因会时间及剂量依赖性抑制MCF-7细胞增殖,而人正常乳腺上皮细胞增殖没有显著变化;Transwell细胞迁移系统检测显示下调RRM2基因显著抑制了MCF-7细胞的迁移能力;转染siRNA-RRM2下调RRM2基因能显著抑制裸鼠移植瘤的生长.结论:RRM2的过表达与人乳腺癌细胞的高增殖和迁移能力有关,抑制RRM2的功能是治疗乳腺癌的一个潜在的治疗策略.
目的:探討siRNA下調覈糖覈苷痠還原酶M2(ribonucleotide reductase M2,RRM2) 基因對人乳腺癌細胞MCF-7體外增殖、遷移和體內成瘤的影響.方法:實時定量熒光PCR (real-time PCR) 及Western blotting技術檢測人乳腺癌細胞MCF-7和人正常乳腺上皮細胞MCF-10A中RRM2 mRNA及蛋白的錶達;用閤成的siRNA-RRM2不同時點和不同劑量轉染MCF-7細胞,用real-time PCR檢測對RRM2基因的沉默效率;用CCK-8方法檢測細胞增殖;用Transwell細胞遷移繫統檢測siRNA-RRM2對MCF-7細胞遷移能力的影響;裸鼠移植瘤實驗檢測siRNA-RRM2沉默MCF-7細胞的RRM2基因後對腫瘤生長的影響.結果:MCF-7細胞RRM2 mRNA和蛋白比MCF-10A細胞高錶達;用siRNA-RRM2轉染MCF-7乳腺癌細胞能時間及劑量依賴性下調RRM2基因錶達;CCK-8方法結果顯示下調RRM2基因會時間及劑量依賴性抑製MCF-7細胞增殖,而人正常乳腺上皮細胞增殖沒有顯著變化;Transwell細胞遷移繫統檢測顯示下調RRM2基因顯著抑製瞭MCF-7細胞的遷移能力;轉染siRNA-RRM2下調RRM2基因能顯著抑製裸鼠移植瘤的生長.結論:RRM2的過錶達與人乳腺癌細胞的高增殖和遷移能力有關,抑製RRM2的功能是治療乳腺癌的一箇潛在的治療策略.
목적:탐토siRNA하조핵당핵감산환원매M2(ribonucleotide reductase M2,RRM2) 기인대인유선암세포MCF-7체외증식、천이화체내성류적영향.방법:실시정량형광PCR (real-time PCR) 급Western blotting기술검측인유선암세포MCF-7화인정상유선상피세포MCF-10A중RRM2 mRNA급단백적표체;용합성적siRNA-RRM2불동시점화불동제량전염MCF-7세포,용real-time PCR검측대RRM2기인적침묵효솔;용CCK-8방법검측세포증식;용Transwell세포천이계통검측siRNA-RRM2대MCF-7세포천이능력적영향;라서이식류실험검측siRNA-RRM2침묵MCF-7세포적RRM2기인후대종류생장적영향.결과:MCF-7세포RRM2 mRNA화단백비MCF-10A세포고표체;용siRNA-RRM2전염MCF-7유선암세포능시간급제량의뢰성하조RRM2기인표체;CCK-8방법결과현시하조RRM2기인회시간급제량의뢰성억제MCF-7세포증식,이인정상유선상피세포증식몰유현저변화;Transwell세포천이계통검측현시하조RRM2기인현저억제료MCF-7세포적천이능력;전염siRNA-RRM2하조RRM2기인능현저억제라서이식류적생장.결론:RRM2적과표체여인유선암세포적고증식화천이능력유관,억제RRM2적공능시치료유선암적일개잠재적치료책략.
