临床心身疾病杂志
臨床心身疾病雜誌
림상심신질병잡지
JOURNAL OF CLINICAL PSYCHOSOMATIC DISEASES
2012年
5期
426-427
,共2页
朱宛平%董利辉%苏霞%陈燕
硃宛平%董利輝%囌霞%陳燕
주완평%동리휘%소하%진연
强迫症%舍曲林%帕罗西汀%Yale-Brown强迫量表%汉密顿抑郁量表%副反应量表
彊迫癥%捨麯林%帕囉西汀%Yale-Brown彊迫量錶%漢密頓抑鬱量錶%副反應量錶
강박증%사곡림%파라서정%Yale-Brown강박량표%한밀돈억욱량표%부반응량표
目的 探讨舍曲林与帕罗西汀治疗强迫症的临床疗效和安全性.方法 将56例强迫症患者随机分为研究组和对照组各28例,分别口服舍曲林、帕罗西汀治疗,观察8周.于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周末采用Yale-Brown强迫量表、汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组Yale-Brown强迫量表、汉密顿抑郁量表评分均较治疗前有显著下降(P＜0.05或0.01),但研究组治疗第2周末Yale-Brown强迫量表评分显著高于对照组,而汉密顿抑郁量表评分显著低于对照组(P＜0.05);治疗8周末研究组有效率为85.7%,对照组为78.6%,两组有效率差异无显著性(χ2=0.49,P＞0.05).两组不良反应均轻微,发生率差异无显著性(P＞0.05).结论 舍曲林与帕罗西汀治疗强迫症疗效显著,总体疗效相当,且安全性高,依从性好,值得临床推广应用.
目的 探討捨麯林與帕囉西汀治療彊迫癥的臨床療效和安全性.方法 將56例彊迫癥患者隨機分為研究組和對照組各28例,分彆口服捨麯林、帕囉西汀治療,觀察8週.于治療前及治療2週、4週、6週、8週末採用Yale-Brown彊迫量錶、漢密頓抑鬱量錶評定臨床療效,副反應量錶評定不良反應.結果 治療後兩組Yale-Brown彊迫量錶、漢密頓抑鬱量錶評分均較治療前有顯著下降(P＜0.05或0.01),但研究組治療第2週末Yale-Brown彊迫量錶評分顯著高于對照組,而漢密頓抑鬱量錶評分顯著低于對照組(P＜0.05);治療8週末研究組有效率為85.7%,對照組為78.6%,兩組有效率差異無顯著性(χ2=0.49,P＞0.05).兩組不良反應均輕微,髮生率差異無顯著性(P＞0.05).結論 捨麯林與帕囉西汀治療彊迫癥療效顯著,總體療效相噹,且安全性高,依從性好,值得臨床推廣應用.
목적 탐토사곡림여파라서정치료강박증적림상료효화안전성.방법 장56례강박증환자수궤분위연구조화대조조각28례,분별구복사곡림、파라서정치료,관찰8주.우치료전급치료2주、4주、6주、8주말채용Yale-Brown강박량표、한밀돈억욱량표평정림상료효,부반응량표평정불량반응.결과 치료후량조Yale-Brown강박량표、한밀돈억욱량표평분균교치료전유현저하강(P＜0.05혹0.01),단연구조치료제2주말Yale-Brown강박량표평분현저고우대조조,이한밀돈억욱량표평분현저저우대조조(P＜0.05);치료8주말연구조유효솔위85.7%,대조조위78.6%,량조유효솔차이무현저성(χ2=0.49,P＞0.05).량조불량반응균경미,발생솔차이무현저성(P＞0.05).결론 사곡림여파라서정치료강박증료효현저,총체료효상당,차안전성고,의종성호,치득림상추엄응용.
