中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2012年
12期
3284-3288
,共5页
王晓玫%张石芬%高利昆%成志强%彭全洲%胡锦涛%许静%金洪涛
王曉玫%張石芬%高利昆%成誌彊%彭全洲%鬍錦濤%許靜%金洪濤
왕효매%장석분%고리곤%성지강%팽전주%호금도%허정%금홍도
宫颈肿瘤%细胞增殖%细胞凋亡%微RNAs%CasKi细胞
宮頸腫瘤%細胞增殖%細胞凋亡%微RNAs%CasKi細胞
궁경종류%세포증식%세포조망%미RNAs%CasKi세포
目的 探讨敲低miR-21表达对宫颈鳞状细胞癌细胞系CaSki增殖活性与凋亡的影响.方法 实时荧光定量RT-PCR法检测正常宫颈组织、CaSki细胞转染前后miR-21的表达水平,采用MTT法、流式细胞术等技术检测转染后CaSki细胞增殖活性与凋亡的变化.结果 miR-21在CaSki细胞中表达水平为正常宫颈组织的3.25倍.CaSki细胞中转染反义miR-21(AS-miR-21)可显著抑制其表达.转染后24 h、48 h、72 h、96 h,MTT检测提示10 nmol与20 nmol AS-miR-21转染组中细胞增殖率较对照组明显降低(P<0.05),自48 h抑制作用显现,且随着转染浓度增加,抑制作用增强,呈现剂量依赖性.细胞周期检测结果显示AS-miR-21转染组的G0/G1期细胞明显增多,S期细胞减少(P<0.05).Annexin Ⅴ联合PI技术检测细胞凋亡,结果显示AS-miR-21转染组早期凋亡细胞率[(23.40±2.16)%]明显高于空白对照组[(5.1±2.16)%]、阴性对照组[(6.87±0.55)%](P＝0.000).结论 AS-miR-21转染可敲低CaSki细胞中miR-21表达,并有效抑制细胞增殖活性,促进细胞凋亡.
目的 探討敲低miR-21錶達對宮頸鱗狀細胞癌細胞繫CaSki增殖活性與凋亡的影響.方法 實時熒光定量RT-PCR法檢測正常宮頸組織、CaSki細胞轉染前後miR-21的錶達水平,採用MTT法、流式細胞術等技術檢測轉染後CaSki細胞增殖活性與凋亡的變化.結果 miR-21在CaSki細胞中錶達水平為正常宮頸組織的3.25倍.CaSki細胞中轉染反義miR-21(AS-miR-21)可顯著抑製其錶達.轉染後24 h、48 h、72 h、96 h,MTT檢測提示10 nmol與20 nmol AS-miR-21轉染組中細胞增殖率較對照組明顯降低(P<0.05),自48 h抑製作用顯現,且隨著轉染濃度增加,抑製作用增彊,呈現劑量依賴性.細胞週期檢測結果顯示AS-miR-21轉染組的G0/G1期細胞明顯增多,S期細胞減少(P<0.05).Annexin Ⅴ聯閤PI技術檢測細胞凋亡,結果顯示AS-miR-21轉染組早期凋亡細胞率[(23.40±2.16)%]明顯高于空白對照組[(5.1±2.16)%]、陰性對照組[(6.87±0.55)%](P＝0.000).結論 AS-miR-21轉染可敲低CaSki細胞中miR-21錶達,併有效抑製細胞增殖活性,促進細胞凋亡.
목적 탐토고저miR-21표체대궁경린상세포암세포계CaSki증식활성여조망적영향.방법 실시형광정량RT-PCR법검측정상궁경조직、CaSki세포전염전후miR-21적표체수평,채용MTT법、류식세포술등기술검측전염후CaSki세포증식활성여조망적변화.결과 miR-21재CaSki세포중표체수평위정상궁경조직적3.25배.CaSki세포중전염반의miR-21(AS-miR-21)가현저억제기표체.전염후24 h、48 h、72 h、96 h,MTT검측제시10 nmol여20 nmol AS-miR-21전염조중세포증식솔교대조조명현강저(P<0.05),자48 h억제작용현현,차수착전염농도증가,억제작용증강,정현제량의뢰성.세포주기검측결과현시AS-miR-21전염조적G0/G1기세포명현증다,S기세포감소(P<0.05).Annexin Ⅴ연합PI기술검측세포조망,결과현시AS-miR-21전염조조기조망세포솔[(23.40±2.16)%]명현고우공백대조조[(5.1±2.16)%]、음성대조조[(6.87±0.55)%](P＝0.000).결론 AS-miR-21전염가고저CaSki세포중miR-21표체,병유효억제세포증식활성,촉진세포조망.
