中华麻醉学杂志
中華痳醉學雜誌
중화마취학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANESTHESIOLOGY
2006年
7期
659-662
,共4页
叶西就%李方成%曹德雄%曹明辉%陶宗玉%彭书崚
葉西就%李方成%曹德雄%曹明輝%陶宗玉%彭書崚
협서취%리방성%조덕웅%조명휘%도종옥%팽서릉
二异丙酚%单糖转运蛋白质类%脑%再灌注损伤
二異丙酚%單糖轉運蛋白質類%腦%再灌註損傷
이이병분%단당전운단백질류%뇌%재관주손상
目的 研究异丙酚预先给药对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织葡萄糖转运体-3(GLUT3)表达的影响.方法 健康雄性SD大鼠90只,体重290~310 g,随机分成3组:假手术组(S组,n=6)、生理盐水组(NS组,n=42)、异丙酚组(P组,n=42).NS、P组采用线栓法阻断大脑中动脉1 h行再灌注,制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,P组在缺血前10min腹腔注射异丙酚10mg/100g,NS组给予等量生理盐水,S组只作切口,不行缺血.NS、P组分别在再灌注即刻、2 h、5 h、11h、23 h、71 h、1周各处死6只大鼠,S组于实验11h处死大鼠,断头取脑,计算脑梗塞体积比,用RT-PCR法测定GLUT3mRNA表达水平,用免疫组织化学法测定GLUT3蛋白表达水平.结果 NS组及P组再灌注期脑梗塞体积比、GLUT3 mRNA及GLUT3蛋白表达均高于S组,与NS组比较,P组脑梗塞体积比降低,脑组织GLUT3 mRNA及GLUT3蛋白表达升高(P<0.05).结论 异丙酚预先给药可上调脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织GLUT3的表达,可能是其减轻大鼠脑缺血再灌注损伤的机制之一.
目的 研究異丙酚預先給藥對腦缺血再灌註損傷大鼠腦組織葡萄糖轉運體-3(GLUT3)錶達的影響.方法 健康雄性SD大鼠90隻,體重290~310 g,隨機分成3組:假手術組(S組,n=6)、生理鹽水組(NS組,n=42)、異丙酚組(P組,n=42).NS、P組採用線栓法阻斷大腦中動脈1 h行再灌註,製備大鼠跼竈性腦缺血再灌註模型,P組在缺血前10min腹腔註射異丙酚10mg/100g,NS組給予等量生理鹽水,S組隻作切口,不行缺血.NS、P組分彆在再灌註即刻、2 h、5 h、11h、23 h、71 h、1週各處死6隻大鼠,S組于實驗11h處死大鼠,斷頭取腦,計算腦梗塞體積比,用RT-PCR法測定GLUT3mRNA錶達水平,用免疫組織化學法測定GLUT3蛋白錶達水平.結果 NS組及P組再灌註期腦梗塞體積比、GLUT3 mRNA及GLUT3蛋白錶達均高于S組,與NS組比較,P組腦梗塞體積比降低,腦組織GLUT3 mRNA及GLUT3蛋白錶達升高(P<0.05).結論 異丙酚預先給藥可上調腦缺血再灌註損傷大鼠腦組織GLUT3的錶達,可能是其減輕大鼠腦缺血再灌註損傷的機製之一.
목적 연구이병분예선급약대뇌결혈재관주손상대서뇌조직포도당전운체-3(GLUT3)표체적영향.방법 건강웅성SD대서90지,체중290~310 g,수궤분성3조:가수술조(S조,n=6)、생리염수조(NS조,n=42)、이병분조(P조,n=42).NS、P조채용선전법조단대뇌중동맥1 h행재관주,제비대서국조성뇌결혈재관주모형,P조재결혈전10min복강주사이병분10mg/100g,NS조급여등량생리염수,S조지작절구,불행결혈.NS、P조분별재재관주즉각、2 h、5 h、11h、23 h、71 h、1주각처사6지대서,S조우실험11h처사대서,단두취뇌,계산뇌경새체적비,용RT-PCR법측정GLUT3mRNA표체수평,용면역조직화학법측정GLUT3단백표체수평.결과 NS조급P조재관주기뇌경새체적비、GLUT3 mRNA급GLUT3단백표체균고우S조,여NS조비교,P조뇌경새체적비강저,뇌조직GLUT3 mRNA급GLUT3단백표체승고(P<0.05).결론 이병분예선급약가상조뇌결혈재관주손상대서뇌조직GLUT3적표체,가능시기감경대서뇌결혈재관주손상적궤제지일.